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Enregistrement W2748000856 · doi:10.1021/acscatal.7b02346

Half-Sandwich Ruthenium Catalyst Bearing an Enantiopure Primary Amine Tethered to an N-Heterocyclic Carbene for Ketone Hydrogenation

2017· article· en· W2748000856 sur OpenAlexafffund
Kai Y. Wan, Molly M. H. Sung, Alan J. Lough, Robert H. Morris

Notice bibliographique

RevueACS Catalysis · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAsymmetric Hydrogenation and Catalysis
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaKillam TrustsCanada Foundation for InnovationCanada Council for the ArtsCompute Canada
Mots-clésChemistryHeterolysisRutheniumMedicinal chemistryTransfer hydrogenationKetoneCarbeneCatalysisHydrideNoyori asymmetric hydrogenationAmideOrganic chemistryHydrogen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

By using a copper transmetalation reagent [Cu(Kaibene) 2 ]I, the NHC ligand ( S,S )-MeNC 3 H 2 NCHPhCHPhNH 2 “Kaibene” was transferred to ruthenium to make a precatalyst [RuCp*(Kaibene)(MeCN)](PF 6 ) (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl), 7, in high yield as a mixture of two diastereomers. Under relatively mild conditions (0.02 mol % Ru, 0.16 mol % KOtBu, iPrOH, 50 °C, 25 bar of H 2 ), this compound catalyzes the hydrogenation of aryl ketones and one alkyl ketone effectively with excellent activity and productivity (TOF up to 48 s –1, TON up to 10 4 ). At higher hydrogenation pressure (46 bar), the catalytic hydrogenation of N -phenyl-benzylimine to the corresponding amine is efficiently achieved. The hydrogenation of prochiral ketones resulted in low ee (35% for 4-chloroacetophenone). NMR spectroscopy was used to observe diastereomeric hydrides RuCp*(Kaibene)(H) 13- R/S that were generated by reaction of 7 with H 2 and base in THF- d 8 . Complementary DFT studies suggest that either the heterolytic splitting of dihydrogen to form 13- R/S or the hydride transfer to the substrate can be rate-determining depending on the substrate. Experimental and computational results support mechanisms that involve the heterolytic splitting of dihydrogen to the nitrogen of the amide-ligated form of Kaibene in THF or the heterolytic splitting to an outer-sphere alkoxide derived from the product alcohol or 2-PrOH solvent. An unusual feature is the rapid drop in ee of the product alcohol from as high as 60% ( R ) to 0% in some cases; this might be due to racemization of the Kaibene ligand in THF caused by the strong base or competitive inhibition of one diastereomer of the catalyst by reaction with the product ( R )-alcohol.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,063
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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