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Enregistrement W2748434315 · doi:10.18433/j3k923

Development and Validation of a Robust and Efficient HPLC Method for the Simultaneous Quantification of Levodopa, Carbidopa, Benserazide and Entacapone in Complex Matrices

2017· article· en· W2748434315 sur OpenAlexvenueno aff
Erik Wollmer, Sandra Klein

Notice bibliographique

RevueJournal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBenserazideEntacaponeChromatographyCarbidopaChemistryLevodopaMedicineParkinson's disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: A variety of fixed-dose combination products is used in the therapy of Parkinson Disease. However, to date a proper analytical method applicable for comparative screening of different antiparkinson products was not available. The objective of the present work was thus to develop and validate an analytical method for the simultaneous quantification of levodopa, carbidopa, benserazide and entacapone. The method should be applicable for quantifying samples from drug release experiments with marketed products and prototype formulations performed under compendial and biorelevant test conditions. METHODS: A fast and robust method applicable for separation and quantification of the four compounds was developed and validated according to International Conference on Harmonization guidelines. Method validation covered applicability to a wide concentration range of all compounds and peak separation in complex sample matrices such as biorelevant dissolution media. RESULTS: The compounds were successfully separated by using a gradient elution method on an endcapped LiChrospher 100 RP-18 (250 x 4.6 mm, 5 µm) column coupled with a LiChrospher 100 RP-18 precolumn (4 x 4 mm, 5 µm) at a column temperature of 35.0 °C and a flow rate of 1.50 mL/min. The injection volume was 30 µL and the detection wavelengths were 280 and 210 nm, respectively. For all drug/media combinations the method was linear (r2 > 0.999) for a concentration range corresponding to 1.25 - 125 % label claim (i.e. 200 mg levodopa/entacapone and 50 mg carbidopa/benserazide) released. All other validation parameters were in the specified limits over the same concentration range. CONCLUSION: The new method allows for robust and fast separation of levodopa, carbidopa, benserazide and entacapone without any interference caused by excipients or ingredients of compendial and biorelevant dissolution media and thus presents a valuable tool in both formulation development and in vitro drug release screening of numerous fixed-dose combinations of antiparkinson drugs. This article is open to POST-PUBLICATION REVIEW. Registered readers (see "For Readers") may comment by clicking on ABSTRACT on the issue's contents page.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,182
Tête enseignante GPT0,452
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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