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Enregistrement W2749642841 · doi:10.1101/181222

Identifying genetic determinants of complex phenotypes from whole genome sequence data

2017· preprint· en· W2749642841 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMachine Learning in Bioinformatics
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProteomePhenotypeBoosting (machine learning)GenomeChunking (psychology)Random forestWhole genome sequencingWorkflow

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract A critical goal in biology is to relate the phenotype to the genotype, that is, to find the genetic determinants of various traits. However, while simple monofactorial determinants are relatively easy to identify, the underpinnings of complex phenotypes are harder to predict. While traditional approaches rely on genome-wide association studies based on Single Nucleotide Polymorphism data, the ability of machine learning algorithms to find these determinants in whole proteome data is still not well known. To better understand the applicability of machine learning in this case, we implemented two such algorithms, adaptive boosting (AB) and repeated random forest (RRF), and developed a chunking layer that facilitates the analysis of whole proteome data. We first assessed the performance of these algorithms and tuned them on an influenza data set, for which the determinants of three complex phenotypes (in-fectivity, transmissibility, and pathogenicity) are known based on experimental evidence. This allowed us to show that chunking improves runtimes by an order of magnitude. Based on simulations, we showed that chunking also increases sensitivity of the predictions, reaching 100% with as few as 20 sequences in a small proteome as in the influenza case (5k sites), but may require at least 30 sequences to reach 90% on larger alignments (500k sites). While RRF has less specificity than RF, it was never < 50%, and RRF sensitivity was significantly higher at smaller chunk sizes. We then used these algorithms to predict the determinants of three types of drug resistance (to Ciprofloxacin, Ceftazidime, and Gentamicin) in a bacterium, Pseudomonas aeruginosa . While both algorithms performed well in the case of the influenza data, results were more nuanced in the bacterial case, with RRF making more sensible predictions, with smaller errors rates, than AB. Altogether, we demonstrated that ML algorithms can be used to identify genetic determinants in small proteomes (viruses), even when trained on small numbers of individuals. We further showed that our RRF algorithm may deserve more scrutiny, which should be facilitated by the decreasing costs of both sequencing and phenotyping of large cohorts of individuals.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,699
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0030,004
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,298
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle