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Enregistrement W2751826154 · doi:10.1164/rccm.201701-0134oc

Airway Mucosal Host Defense Is Key to Genomic Regulation of Cystic Fibrosis Lung Disease Severity

2017· article· en· W2751826154 sur OpenAlexafffund
Deepika Polineni, Hong Dang, Paul J. Gallins, Lisa C. Jones, Rhonda G. Pace, Jaclyn R. Stonebraker, Leah Commander, Jeanne E. Krenicky, Yi-Hui Zhou, Harriet Corvol, Garry R. Cutting, Mitchell L. Drumm, Lisa J. Strug, Michael Boyle, Peter R. Durie, James F. Chmiel, Fei Zou, Fred A. Wright, Wanda K. O’Neal, Michael R. Knowles

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésGenome-wide association studyCystic fibrosisTranscriptomeCystic fibrosis transmembrane conductance regulatorExpression quantitative trait lociGenetic associationBiologyImmunologyMedicineGeneticsGene expressionGeneSingle-nucleotide polymorphismGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

RATIONALE: The severity of cystic fibrosis (CF) lung disease varies widely, even for Phe508del homozygotes. Heritability studies show that more than 50% of the variability reflects non-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) genetic variation; however, the full extent of the pertinent genetic variation is not known. OBJECTIVES: We sought to identify novel CF disease-modifying mechanisms using an integrated approach based on analyzing "in vivo" CF airway epithelial gene expression complemented with genome-wide association study (GWAS) data. METHODS: Nasal mucosal RNA from 134 patients with CF was used for RNA sequencing. We tested for associations of transcriptomic (gene expression) data with a quantitative phenotype of CF lung disease severity. Pathway analysis of CF GWAS data (n = 5,659 patients) was performed to identify novel pathways and assess the concordance of genomic and transcriptomic data. Association of gene expression with previously identified CF GWAS risk alleles was also tested. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Significant evidence of heritable gene expression was identified. Gene expression pathways relevant to airway mucosal host defense were significantly associated with CF lung disease severity, including viral infection, inflammation/inflammatory signaling, lipid metabolism, apoptosis, ion transport, Phe508del CFTR processing, and innate immune responses, including HLA (human leukocyte antigen) genes. Ion transport and CFTR processing pathways, as well as HLA genes, were identified across differential gene expression and GWAS signals. CONCLUSIONS: Transcriptomic analyses of CF airway epithelia, coupled to genomic (GWAS) analyses, highlight the role of heritable host defense variation in determining the pathophysiology of CF lung disease. The identification of these pathways provides opportunities to pursue targeted interventions to improve CF lung health.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,487
Score d'incertitude au seuil0,933

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,338
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations61
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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