The endothelium in hypoxic pulmonary vasoconstriction
Notice bibliographique
Résumé
Hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) in combination with hypercapnic pulmonary vasoconstriction redistributes pulmonary blood flow from poorly aerated to better ventilated lung regions by an active process of local vasoconstriction. Impairment of HPV results in ventilation-perfusion mismatch and is commonly associated with various lung diseases including pneumonia, sepsis, or cystic fibrosis. Although several regulatory pathways have been identified, considerable knowledge gaps persist, and a unifying concept of the signaling pathways that underlie HPV and their impairment in lung diseases has not yet emerged. In the past, conceptual models of HPV have focused on pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMC) acting as sensor and effector of hypoxia in the pulmonary vasculature. In contrast, the endothelium was considered a modulating bystander in this scenario. For an ideal design, however, the oxygen sensor in HPV should be located in the region of gas exchange, i.e., in the alveolar capillary network. This concept requires the retrograde propagation of the hypoxic signal along the endothelial layer of the vascular wall and subsequent contraction of PASMC in upstream arterioles that is elicited via temporospatially tightly controlled endothelial-smooth muscle cell crosstalk. The present review summarizes recent work that provides proof-of-principle for the existence and functional relevance of such signaling pathway in HPV that involves important roles for connexin 40, epoxyeicosatrienoic acids, sphingolipids, and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Of translational relevance, implication of these molecules provides for novel mechanistic explanations for impaired ventilation/perfusion matching in patients with pneumonia, sepsis, cystic fibrosis, and presumably various other lung diseases.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».