MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2753176996 · doi:10.1534/genetics.117.203067

Model Organisms Facilitate Rare Disease Diagnosis and Therapeutic Research

2017· review· en· W2753176996 sur OpenAlexaffabout
Michael F. Wangler, Shinya Yamamoto, Hsiao‐Tuan Chao, Jennifer E. Posey, Monte Westerfield, John Postlethwait, Philip Hieter, Kym M. Boycott, Philippe M. Campeau, Hugo J. Bellen

Notice bibliographique

RevueGenetics · 2017
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversity of OttawaCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteNational Institutes of HealthEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Organization for Rare Disorders
Mots-clésModel organismBiologyOrganismDiseaseMendelian inheritanceFunction (biology)GenomicsComputational biologyGeneticsHuman diseaseGeneGenomeMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Efforts to identify the genetic underpinnings of rare undiagnosed diseases increasingly involve the use of next-generation sequencing and comparative genomic hybridization methods. These efforts are limited by a lack of knowledge regarding gene function, and an inability to predict the impact of genetic variation on the encoded protein function. Diagnostic challenges posed by undiagnosed diseases have solutions in model organism research, which provides a wealth of detailed biological information. Model organism geneticists are by necessity experts in particular genes, gene families, specific organs, and biological functions. Here, we review the current state of research into undiagnosed diseases, highlighting large efforts in North America and internationally, including the Undiagnosed Diseases Network (UDN) (Supplemental Material, File S1) and UDN International (UDNI), the Centers for Mendelian Genomics (CMG), and the Canadian Rare Diseases Models and Mechanisms Network (RDMM). We discuss how merging human genetics with model organism research guides experimental studies to solve these medical mysteries, gain new insights into disease pathogenesis, and uncover new therapeutic strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,316
Tête enseignante GPT0,428
Écart entre enseignants0,111 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations218
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGeneticsMême sujetGenomics and Rare DiseasesTravaux en français237 207