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Enregistrement W2753259399 · doi:10.1523/jneurosci.0991-17.2017

Overdominant Effect of a<i>CHRNA4</i>Polymorphism on Cingulo-Opercular Network Activity and Cognitive Control

2017· article· en· W2753259399 sur OpenAlexaff
Sepideh Sadaghiani, Bernard Ng, André Altmann, Jean‐Baptiste Poline, Tobias Banaschewski, Arun L.W. Bokde, Uli Bromberg, Christian Büchel, Erin Burke Quinlan, Patricia Conrod, Sylvane Desrivières, Herta Flor, Vincent Frouin, Hugh Garavan, Penny Gowland, Jürgen Gallinat, Andreas Heinz, Bernd Ittermann, Jean‐Luc Martinot, Marie‐Laure Paillère Martinot, Hervé Lemaître, Frauke Nees, Dimitri Papadopoulos Orfanos, Tomáš Paus, Luise Poustka, Sabina Millenet, Juliane H. Fröhner, Michael N. Smolka, Henrik Walter, Robert Whelan, Günter Schumann, Valerio Napolioni, Michael D. Greicius

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuroscience · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueNicotinic Acetylcholine Receptors Study
Établissements canadiensBaycrest HospitalUniversity of TorontoTrinity CollegeUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringMedical Research CouncilNational Institutes of HealthIXICONational Institute of Mental HealthFondation pour la Recherche MédicaleSvenska Forskningsrådet FormasAgence Nationale de la RechercheMission Interministérielle de Lutte Contre les Drogues et les Conduites AddictivesEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbScience Foundation IrelandSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustEuropean CommissionVifor PharmaVetenskapsrådetPfizerDeutsche ForschungsgemeinschaftKing's College LondonFondation de FranceBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchDesitin ArzneimittelServierInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research
Mots-clésNicotinic agonistAlleleCognitionAlertnessGeneticsHeterozygote advantageImaging geneticsBiologyPsychologyLocus (genetics)NicotineNeuroscienceNeuroimagingReceptorGenePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The nicotinic system plays an important role in cognitive control and is implicated in several neuropsychiatric conditions. However, the contributions of genetic variability in this system to individuals' cognitive control abilities are poorly understood and the brain processes that mediate such genetic contributions remain largely unidentified. In this first large-scale neuroimaging genetics study of the human nicotinic receptor system (two cohorts, males and females, fMRI total N = 1586, behavioral total N = 3650), we investigated a common polymorphism of the high-affinity nicotinic receptor α4β2 (rs1044396 on the CHRNA4 gene) previously implicated in behavioral and nicotine-related studies (albeit with inconsistent major/minor allele impacts). Based on our prior neuroimaging findings, we expected this polymorphism to affect neural activity in the cingulo-opercular (CO) network involved in core cognitive control processes including maintenance of alertness. Consistent across the cohorts, all cortical areas of the CO network showed higher activity in heterozygotes compared with both types of homozygotes during cognitive engagement. This inverted U-shaped relation reflects an overdominant effect; that is, allelic interaction (cumulative evidence p = 1.33 * 10 −5 ). Furthermore, heterozygotes performed more accurately in behavioral tasks that primarily depend on sustained alertness. No effects were observed for haplotypes of the surrounding CHRNA4 region, supporting a true overdominant effect at rs1044396. As a possible mechanism, we observed that this polymorphism is an expression quantitative trait locus modulating CHRNA4 expression levels. This is the first report of overdominance in the nicotinic system. These findings connect CHRNA4 genotype, CO network activation, and sustained alertness, providing insights into how genetics shapes individuals' cognitive control abilities. SIGNIFICANCE STATEMENT The nicotinic acetylcholine system plays a central role in neuromodulatory regulation of cognitive control processes and is dysregulated in several neuropsychiatric disorders. Despite this functional importance, no large-scale neuroimaging genetics studies have targeted the contributions of genetic variability in this system to human brain activity. Here, we show the impact of a common polymorphism of the high-affinity nicotinic receptor α4β2 that is consistent across brain activity and behavior in two large human cohorts. We report a hitherto unknown overdominant effect (allelic interaction) at this locus, where the heterozygotes show higher activity in the cingulo-opercular network underlying alertness maintenance and higher behavioral alertness performance than both homozygous groups. This gene–brain–behavior relationship informs about the biological basis of interindividual differences in cognitive control.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,202
Score d'incertitude au seuil0,422

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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