MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2754993413 · doi:10.1117/3.862866.ch6

Bioluminescence and Fluorescence Imaging for

2010· book-chapter· en· W2754993413 sur OpenAlex
Lubov Brovko

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueSPIE eBooks · 2010
Typebook-chapter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiotin and Related Studies
Établissements canadiensUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProtein–protein interactionIn vivoBimolecular fluorescence complementationCell biologyFörster resonance energy transferBiologyBioluminescencePreclinical imagingBiophysicsLuciferasesGreen fluorescent proteinComputational biologyChemistryLuciferaseTransfectionFluorescenceGeneBiochemistryGeneticsPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The <i>in vivo </i>monitoring and characterization of protein-protein interactions are essential to understanding cellular events in living organisms. Proteins never act alone in the cell; on the contrary, they associate with each other to form stable or transient complexes that execute certain cellular functions. Aberrant protein interactions were observed in many pathological conditions, and therefore <i>in vivo </i>investigation of protein-protein interactions-noninvasively with high temporal and spatial resolution-could shed new light on the mechanisms underlying these interactions and provide new insights for the development of new treatment strategies. To adapt existing <i>in vitro </i>and cell-culture-based techniques to study protein-protein interactions in a living organism, the signal of the event must be detected noninvasively from inside the living subject. Optical imaging is an ideal tool for such research, as it allows monitoring intracellular processes in real time, without interferences, and with high spatial and temporal resolution. Three major approaches were developed to monitor protein-protein interactions <i>in vivo </i>using optical reporters. These include the two-hybrid system, protein complementation assays based on luciferases and fluorescent proteins, and assays based on nonradiative energy transfer (FRET and BRET). <strong>6.1 Two-Hybrid System for In Vivo Monitoring of Protein-Protein Interactions</strong> The two-hybrid system exploits the ability of a pair of interacting proteins to bring a transcription activation domain into close proximity with a DNA-binding site, which regulates the expression of an adjacent reporter gene (Fig. 6.1). This method was originally developed for yeast. Two proteins of interest were expressed in yeast: one fused to a DNA-binding domain, and the other to a transcriptional activation domain. The first hybrid protein can bind to DNA, but will not activate transcription if it does not have an activation domain. Another hybrid protein, if present alone, does not activate transcription because it does not bind to the upstream activation system. When both hybrid proteins are present, they form a complex, thus bringing both the DNA-binding domain and the transcription activation domain together, which in turn triggers the transcription of the reporter gene. In early publications, &#946;-galactosidase was used as a reporter molecule generating blue colonies on plates or filters containing X-Gal. The two-hybrid system was shown to be highly sensitive; the level of induced transcriptional activity seemed to be proportional to the affinity of the investigated proteins. However, due to the nature of the signal (color), it was impossible to apply this method for real-time <i>in vivo </i>imaging.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,884
Score d'incertitude au seuil0,873

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,225
Écart entre enseignants0,216 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle