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Enregistrement W2755486469 · doi:10.1096/fj.201700275r

Exploiting mitochondrial and oxidative vulnerabilities with a synthetic analog of pancratistatin in combination with piperlongumine for cancer therapy

2017· article· en· W2755486469 sur OpenAlexafffund
Dennis Ma, Tyler Gilbert, Christopher Pignanelli, Daniel Tarade, Megan Noel, Fadi Mansour, Manika Gupta, Sabrina Ma, Jesse Ropat, Colin Curran, Sergey Vshyvenko, Tomáš Hudlický, Siyaram Pandey

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueChemical synthesis and alkaloids
Établissements canadiensBrock UniversityUniversity of Windsor
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésOxidative phosphorylationCancer therapyCancerMedicineMitochondrionCancer researchChemistryInternal medicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Harsh adverse effects as a result of nonspecific targeting of chemotherapeutics currently pose obstacles in cancer therapy; thus, it would be invaluable to devise novel approaches to specifically target cancer cells. The natural compound pancratistatin (PST) has been shown to preferentially induce apoptosis in a variety of cancer cell types. Recently, several analogs of PST were shown to be efficacious in inducing apoptosis in a variety of aggressive cancer cell types via cancer cell mitochondrial targeting; it caused dissipation of mitochondrial membrane potential and decreased oxygen consumption, and with isolated mitochondria, it induced the release of apoptogenic factors. The natural compound piperlongumine has been shown to target the stress response to reactive oxygen species in cancer cells. We explored the combinatorial potential of two small molecules (SVTH‐6 and piperlongumine) that target these vulnerabilities in cancer cells. Interestingly, when combined with the PST analog, SVTH‐6, an increase in mitochondrial dysfunction was observed, leading to an enhanced cytotoxic effect against several human cancer cell types. Additionally, this combination treatment was effective in reducing cancer cell growth in physiologically more relevant 3‐dimensional spheroid cell cultures. This enhanced effect was found to be dependent on reactive oxygen species generation because an antioxidant could rescue cancer cells from this combination treatment. Importantly, noncancerous cells were markedly less sensitive to this combination treatment. Thus, targeting mitochondrial and oxidative stress vulnerabilities of cancer cells could be an effective strategy for cancer therapy.—Ma, D., Gilbert, T., Pignanelli, C., T arade, D., Noel, M., Mansour, F., Gupta, M., Ma, S., Ropat, J., Curran, C., Vshyvenko, S., Hudlicky, T., Pandey. S. Exploiting mitochondrial and oxidative vulnerabilities with a synthetic analog of pancratistatin in combination with piperlongumine for cancer therapy. FASEB J. 32,417‐430 (2018). www.fasebj.org

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,027
Score d'incertitude au seuil0,252

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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