SOX11 promotes invasive growth and ductal carcinoma <i>in situ</i> progression
Notice bibliographique
Résumé
Here, we show that SOX11, an embryonic mammary marker that is normally silent in postnatal breast cells, is expressed in many oestrogen receptor-negative preinvasive ductal carcinoma in situ (DCIS) lesions. Mature mammary epithelial cells engineered to express SOX11 showed alterations in progenitor cell populations, including an expanded basal-like population with increased aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity, and increased mammosphere-forming capacity. DCIS.com cells engineered to express SOX11 showed increased ALDH activity, which is a feature of cancer stem cells. The CD44+/CD24-/ALDH+ cell population was increased in DCIS.com cells that expressed SOX11. Upregulating SOX11 expression in DCIS.com cells led to increased invasive growth both in vitro and when they were injected intraductally in a mouse model of DCIS that recapitulates human disease. Invasive lesions formed sooner and tumour growth was augmented in vivo, suggesting that SOX11 contributes to the progression of DCIS to invasive breast cancer. We identified potential downstream effectors of SOX11 during both microinvasive and invasive tumour growth stages, including several with established links to regulation of progenitor cell function and prenatal developmental growth. Our findings suggest that SOX11 is a potential biomarker for DCIS lesions containing cells harbouring distinct biological features that are likely to progress to invasive breast cancer. © 2017 The Authors. The Journal of Pathology published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Pathological Society of Great Britain and Ireland.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».