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Enregistrement W2758153481 · doi:10.18632/oncotarget.21352

Eyes absent gene (EYA1) is a pathogenic driver and a therapeutic target for melanoma

2017· article· en· W2758153481 sur OpenAlexaffabout
Joshua Zhou, Yuanshen Huang, Xue Zhang, Yabin Cheng, Liren Tang, Xiaodong Ma

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMelanoma and MAPK Pathways
Établissements canadiensWelichem Biotech (Canada)University of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMelanomaCancer researchGeneBioinformaticsOncologyGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

// Joshua Jiawei Zhou 1, 2 , Yuanshen Huang 3 , Xue Zhang 3 , Yabin Cheng 4 , Liren Tang 2 and Xiaodong Ma 5 1 Department of Anesthesiology, Pharmacology, and Therapeutics, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada 2 Welichem Biotech Inc., Burnaby, BC, Canada 3 Department of Dermatology and Skin Science, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada 4 School of Pharmaceutical Sciences, Xiamen University, Xiamen, Fujian, China 5 College of Pharmacology, Dalian Medical University, Dalian, Liaoning Province, China Correspondence to: Liren Tang, email: lirentang@yahoo.com Xiaodong Ma, email: xiaodong.ma@139.com Yabin Cheng, email: chengyb@xmu.edu.cn Keywords: melanoma, biomarker, EYA1, chromatin remodeling, benzbromarone Received: June 01, 2017      Accepted: August 28, 2017      Published: September 27, 2017 ABSTRACT EYA1 is a DNA repair enzyme that is induced after DNA damage and is upregulated in melanoma. However, its role in pathogenesis and therapeutic targeting of melanoma is unknown. Our objectives are (1) to study the relationship between EYA1 expression levels and melanoma patients’ clinical pathologic parameters including survival; (2) to investigate its impact on cultured melanoma cells in vitro ; and (3) to evaluate EYA1 inhibitors’ potential as a treatment of melanoma. Melanoma tissue microarrays were used to assess EYA1 protein expression in 326 melanoma tissues, and to correlate the expression with patients’ clinical pathological parameters. In addition, retroviral ShRNA vectors were used to silence expression of EYA1 in A375 melanoma cells, and the resultant cells examined for changes in growth, DNA synthesis, and tumor formation in vitro . Lastly, melanoma cells were treated with benzbromarone with or without the BRAF inhibitor vemurafenib. Our results showed that EYA1 protein is low in benign nevi, but is significantly up-regulated in melanoma in situ , and remains high in invasive and metastatic melanoma. In addition, silencing of EYA1 gene expression resulted in decreased proliferation and colony formation. These were associated with decreased cyclin D1 and increased phosphorylated histone protein γH2AX. Finally, treatment with benzbromarone, a specific inhibitor of EYA1, caused significant inhibition of melanoma cell proliferation, and increased sensitivity to the BRAF inhibitor vemurafenib. In conclusion, EYA1 gene is a pathogenic driver in melanoma pathogenesis. Targeting EYA1 may be a valuable strategy for treatment of melanoma.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,583
Score d'incertitude au seuil0,668

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,267
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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