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Enregistrement W2758325521 · doi:10.1186/s12711-017-0347-9

Multi-breed genomic prediction using Bayes R with sequence data and dropping variants with a small effect

2017· article· en· W2758325521 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueGenetics Selection Evolution · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and phenotypic traits in livestock
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of AlbertaStrategiske Forskningsråd
Mots-clésBayes' theoremBiologyImputation (statistics)Single-nucleotide polymorphismGeneticsBayesian probabilityStatisticsComputational biologyGenotypeMathematicsGeneMissing data

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The increasing availability of whole-genome sequence data is expected to increase the accuracy of genomic prediction. However, results from simulation studies and analysis of real data do not always show an increase in accuracy from sequence data compared to high-density (HD) single nucleotide polymorphism (SNP) chip genotypes. In addition, the sheer number of variants makes analysis of all variants and accurate estimation of all effects computationally challenging. Our objective was to find a strategy to approximate the analysis of whole-sequence data with a Bayesian variable selection model. Using a simulated dataset, we applied a Bayes R hybrid model to analyse whole-sequence data, test the effect of dropping a proportion of variants during the analysis, and test how the analysis can be split into separate analyses per chromosome to reduce the elapsed computing time. We also investigated the effect of imputation errors on prediction accuracy. Subsequently, we applied the approach to a dataset that contained imputed sequences and records for production and fertility traits for 38,492 Holstein, Jersey, Australian Red and crossbred bulls and cows. RESULTS: With the simulated dataset, we found that prediction accuracy was highly increased for a breed that was not represented in the training population for sequence data compared to HD SNP data. Either dropping part of the variants during the analysis or splitting the analysis into separate analyses per chromosome decreased accuracy compared to analysing whole-sequence data. First, dropping variants from each chromosome and reanalysing the retained variants together resulted in an accuracy similar to that obtained when analysing whole-sequence data. Adding imputation errors decreased prediction accuracy, especially for errors in the validation population. With real data, using sequence variants resulted in accuracies that were similar to those obtained with the HD SNPs. CONCLUSIONS: We present an efficient approach to approximate analysis of whole-sequence data with a Bayesian variable selection model. The lack of increase in prediction accuracy when applied to real data could be due to imputation errors, which demonstrates the importance of developing more accurate methods of imputation or directly genotyping sequence variants that have a major effect in the prediction equation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,775
Score d'incertitude au seuil0,738

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,267
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle