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Enregistrement W2759265133 · doi:10.3389/fimmu.2017.01156

CD30 Is Dispensable for T-Cell Responses to Influenza Virus and Lymphocytic Choriomeningitis Virus Clone 13 but Contributes to Age-Associated T-Cell Expansion in Mice

2017· article· en· W2759265133 sur OpenAlexafffund
Angela Zhou, Laura M. Snell, Michael E. Wortzman, Tania H. Watts

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésCD30Lymphocytic choriomeningitisclone (Java method)BiologyCD8VirologyT cellVirusImmunologyCytotoxic T cellLymphomaImmune systemIn vitroGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CD30 is a tumor necrosis factor receptor (TNFR) family member whose expression is associated with Hodgkin’s disease, anaplastic large cell lymphomas, and other T and B lymphoproliferative disorders in humans. A limited number of studies have assessed the physiological role of CD30/CD30 ligand interactions in control of infection in mice. Here we assess the role of CD30 in T cell immunity to acute influenza and chronic lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) clone 13 infection, two viral infections in which other members of the TNFR superfamily are important for T cell responses. We show that CD30 is expressed on activated but not resting CD4 and CD8 T cells in vitro, as well as on regulatory T cells and marginally on Th1 cells in vivo during influenza infection. Despite this, CD4 and CD8 T cell expansion in response to influenza virus was comparable in CD30+/+ and CD30-/- littermates, with no discernable role for the pathway in the outcome of influenza infection. Similarly, during persistent infection with LCMV clone 13, CD30 plays no obvious role in CD4 or CD8 T cell responses, the level of T cell exhaustion or viral control. On the other hand, in the steady state, we observed increased numbers of total CD4 and CD8 T cells as well as increased numbers of regulatory T cells in unimmunized older (~8 months) CD30+/+, but not in CD30-/- age-matched littermates. Naïve T cell numbers were unchanged in the aged CD30+/+ mice compared to their CD30-/- littermate controls, rather the T cell expansions were explained by an increase in CD4+ and CD8+ CD44mid-hiCD62L- effector memory cells, with a similar trend in central memory T cell compartment. In contrast, CD30 did not impact the numbers of T cells in young mice. These data suggest a role for CD30 in the homeostatic regulation of T cells during aging, contributing to memory T cell expansions which may have relevance for CD30 expression in human T cell lymphoproliferative diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,257
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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