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Enregistrement W2760530203 · doi:10.1101/194670

Integrative Statistical Inferences for Drug Sensitivity Biomarkers in Cancer

2017· preprint· en· W2760530203 sur OpenAlexaff
Ehsan Ullah, Saila Shama, Noora Al Muftah, I. Richard Thompson, Reda Rawi, Raghvendra Mall, Halima Bensmail

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPharmacogenomicsCancerCopy-number variationGene duplicationBiologyGenePrecision medicineGenomicsComputational biologyGeneticsGenomeBioinformatics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Personal medicine has been associated with different patient responses to different anti-cancer therapies. Recently, scientists are looking not only for new biomarkers associated with a disease such as cancer but also identifying biomarkers that predict patients who are most likely to respond to a particular cancer treatment. Orderly endeavors to relate cancer mutational information with biological conditions may encourage the interpretation of somatic mutation indexes into significant biomarkers for patient stratification. We have screened and incorporated a board of cancer cell lines from Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC) database to recognize genomic highlights related with drug sensitivity. We used mutation, DNA copy number variation, and gene expression information from Catalogue of Somatic Mutations in Cancer (COSMIC) and The Cancer Genome ATLAS (TCGA) for cell lines with their reactions to associate focused and cytotoxic treatments with approved drugs and drugs under clinical and preclinical examination. We discovered mutated cancer genes were related with cell reaction to, mostly accessible, cancer medications and some mutated genes were related with sensitivity to an expansive scope of therapeutic agents. By connecting drug activity to the useful many-sided quality of cancer genomes, efficient pharmacogenomic profiling in tumor cell lines gives an intense biomarker revelation stage to guide balanced malignancy remedial systems. Our study highlights that gene ANK2 amplification, and gene CELSER1 amplification and deletion are highly associated with anti-leukemic drug candidate LFM-A13. It also highlights that gene NUP214 and ROS1 copy number and gene NSD1 amplification are as a group highly associated with the parkinson drug Nilotinib. Finally, our study confirms that gene BRAF mutation is interacting with the BRAF-selective inhibitors drugs PLX4720 and SB590885. On the other hand, our study provides two open source analysis packages: bastah for the multitask-association analysis, and UNGeneAnno for automatic annotation of the variants.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,045
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,133
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil0,239

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0450,133
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,005
Bibliométrie0,0070,005
Études des sciences et des technologies0,0010,003
Communication savante0,0050,003
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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