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Enregistrement W2761038569 · doi:10.15252/emmm.201707763

Disease‐modifying effects of ganglioside GM1 in Huntington's disease models

2017· article· en· W2761038569 sur OpenAlexafffund
Melanie Alpaugh, Danny Galleguillos, Juan Forero, Luis Carlos Morales, Sebastian W.K. Lackey, Preeti Kar, Alba Di Pardo, Andrew Holt, Bradley J. Kerr, Kathryn G. Todd, Glen B. Baker, Karim Fouad, Simonetta Sipione

Notice bibliographique

RevueEMBO Molecular Medicine · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensWomen and Children’s Health Research InstituteUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCanada Research ChairsAlberta InnovatesAlberta Innovates - Health SolutionsHuntington Society of CanadaPfizer
Mots-clésLibrary scienceMental healthMedicinePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor, cognitive and psychiatric problems. Previous studies indicated that levels of brain gangliosides are lower than normal in HD models and that administration of exogenous ganglioside GM1 corrects motor dysfunction in the YAC128 mouse model of HD. In this study, we provide evidence that intraventricular administration of GM1 has profound disease‐modifying effects across HD mouse models with different genetic background. GM1 administration results in decreased levels of mutant huntingtin, the protein that causes HD, and in a wide array of beneficial effects that include changes in levels of DARPP32, ferritin, Iba1 and GFAP, modulation of dopamine and serotonin metabolism, and restoration of normal levels of glutamate, GABA, L‐Ser and D‐Ser. Treatment with GM1 slows down neurodegeneration, white matter atrophy and body weight loss in R6/2 mice. Motor functions are significantly improved in R6/2 mice and restored to normal in Q140 mice, including gait abnormalities that are often resistant to treatments. Psychiatric‐like and cognitive dysfunctions are also ameliorated by GM1 administration in Q140 and YAC128 mice. The widespread benefits of GM1 administration, at molecular, cellular and behavioural levels, indicate that this ganglioside has strong therapeutic and disease‐modifying potential in HD. Huntington's disease (HD) is an incurable neurodegenerative disease. Intraventricular administration of ganglioside GM1 in three different HD mouse models ameliorates huntingtin levels, brain and striatal atrophy, motor and cognitive defects and other neurochemical levels. Huntington's disease (HD) is an incurable neurodegenerative disease. Intraventricular administration of ganglioside GM1 in three different HD mouse models ameliorates huntingtin levels, brain and striatal atrophy, motor and cognitive defects and other neurochemical levels.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,095
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations78
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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