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Enregistrement W2761085897 · doi:10.1056/nejmoa1704053

Glecaprevir and Pibrentasvir in Patients with HCV and Severe Renal Impairment

2017· article· en· W2761085897 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineKidney diseaseDiseaseInternal medicineHepatitis C virusChronic hepatitisChronic infectionChronic renal diseaseGastroenterologyImmunologyVirusImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is more prevalent among patients who have chronic kidney disease than among those who do not have the disease. Patients with chronic kidney disease who also have HCV infection are at higher risk for progression to end-stage renal disease than those who have chronic kidney disease without HCV infection. Patients with both HCV infection and advanced chronic kidney disease have limited treatment options. METHODS: We conducted a multicenter, open-label, phase 3 trial to evaluate the efficacy and safety of treatment with the combination of the NS3/4A protease inhibitor glecaprevir and the NS5A inhibitor pibrentasvir for 12 weeks in adults who had HCV genotype 1, 2, 3, 4, 5, or 6 infection and also had compensated liver disease (with or without cirrhosis) with severe renal impairment, dependence on dialysis, or both. Patients had stage 4 or 5 chronic kidney disease and either had received no previous treatment for HCV infection or had received previous treatment with interferon or pegylated interferon, ribavirin, sofosbuvir, or a combination of these medications. The primary end point was a sustained virologic response 12 weeks after the end of treatment. RESULTS: Among the 104 patients enrolled in the trial, 52% had genotype 1 infection, 16% had genotype 2 infection, 11% had genotype 3 infection, 19% had genotype 4 infection, and 2% had genotype 5 or 6 infection. The sustained virologic response rate was 98% (102 of 104 patients; 95% confidence interval, 95 to 100). No patients had virologic failure during treatment, and no patients had a virologic relapse after the end of treatment. Adverse events that were reported in at least 10% of the patients were pruritus, fatigue, and nausea. Serious adverse events were reported in 24% of the patients. Four patients discontinued the trial treatment prematurely because of adverse events; three of these patients had a sustained virologic response. CONCLUSIONS: Treatment with glecaprevir and pibrentasvir for 12 weeks resulted in a high rate of sustained virologic response in patients with stage 4 or 5 chronic kidney disease and HCV infection. (Funded by AbbVie; ClinicalTrials.gov number, NCT02651194 .).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,255
Score d'incertitude au seuil0,293

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle