Case series of mild behavioral impairment: toward an understanding of the early stages of neurodegenerative diseases affecting behavior and cognition
Notice bibliographique
Résumé
Mild behavioral impairment (MBI) is characterized by later life acquired, sustained, and impactful neuropsychiatric symptoms (NPS) of any severity that cannot be better accounted for by other formal medical and psychiatric nosology. MBI is an "at risk" state for incident cognitive decline and dementia, and for some, MBI is the index manifestation of neurodegeneration, observed in advance of cognitive impairment. Initially described in Frontotemporal Dementia (FTD), MBI evolved to describe a preclinical stage of all cause dementia, and has been operationalized in the International Society to Advance Alzheimer's Research and Treatment-Alzheimer's Association (ISTAART-AA) proposed research diagnostic criteria. Here, we describe three cases in which patients diagnosed with a variety of dementing conditions initially presented with NPS to the Cognitive Neurosciences Clinic at the University of Calgary, Canada. All patients described in our series were given a final diagnosis of dementia; the etiology supported by clinical, cognitive, and neuroimaging findings. In all three cases, the progression to dementia was preceded by NPS that meet criteria for MBI. With these examples, we are able to illustrate that MBI can represent a premonitory stage of dementia of different etiologies. These cases demonstrate early use of the MBI checklist (MBI-C). The cases presented in this series serve as examples of NPS as early manifestations of dementia. Our case examples include both FTD and AD, and demonstrate that before a diagnosis of a neurodegenerative disease is considered, often patients will be diagnosed with and treated for a psychiatric condition. These early NPS can be characterized within the domains outlined in the ISTAART-AA MBI criteria, and detected with the MBI-C, which may help clinicians consider neurodegenerative disease in the differential diagnosis of later life onset psychiatric symptomatology.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».