Association of <i>DNMT3b</i> gene variants with sporadic Parkinson's disease in a Chinese Han population
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease worldwide. Genetic factors play important roles in PD risk. rs653765 and rs514049 of ADAM10 were reported to be associated with Alzheimer's disease (AD) in Caucasian population; however, the association of the two variants with PD in Chinese Han population remains unknown. The present investigation aimed to explore the possible association of ADAM10 variants with PD in Chinese Han population. METHODS: We enrolled 565 PD patients and 518 healthy controls to conduct a case-control study. DNA samples were extracted from peripheral blood leukocytes, and the genotypes were determined by utilization of MassARRAY platform. Plasma levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: We found CC genotype of rs514049 was associated with an increased risk of PD (OR (95% CI) = 3.776 (1.127-11.217), p = 0.018). The C allele frequency of rs514049 was significantly higher in PD group (OR (95% CI) = 1.328 (1.031-1.709), p = 0.028), especially in male subgroup (OR (95% CI) = 1.484 (1.053-2.092), p = 0.024). However, there was no significant difference in the genotype or allele frequencies for rs653765 within the groups. Plasma levels were significantly decreased in PD patients compared with controls (p < 0.001). CONCLUSIONS: Our data suggested that C allele of rs514049 in ADAM10 may increase the risk of PD in Chinese Han population, especially in males. The decreased plasma levels are probably involved in PD development.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».