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Enregistrement W2761429621 · doi:10.1002/ejhf.937

Rapid Fire - Basic Science 1

2014· article· en· W2761429621 sur OpenAlexaff
Phillip H. Lam, Daniel J. Dooley, Gregg C. Fonarow, Javed Butler, Deepak L. Bhatt, Gerasimos Filippatos, Prakash Deedwania, Daniel E. Forman, Michel White, Ross D. Fletcher, Cherinne Arundel, Marc R. Blackman, Chris Adamopoulos, Ioannis Kanonidis, Inmaculada Aban, Kanan Patel, Wilbert S. Aronow, Richard M. Allman, Stefan D. Anker, Bertram Pitt, Ali Ahmed

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Heart Failure · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHeart Failure Treatment and Management
Établissements canadiensUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute on AgingNational Institutes of HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteUniversity of Pittsburgh
Mots-clésEnalaprilMedicineHeart failureEjection fractionPlaceboHazard ratioClinical endpointRandomizationInternal medicineCardiologyConfidence intervalACE inhibitorAngiotensin-converting enzymeRandomized controlled trialBlood pressure

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Aims To examine associations of below-target and target dose of enalapril, an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, with outcomes in patients with heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF) in the Studies of Left Ventricular Dysfunction (SOLVD) Treatment trial. Methods and results Two thousand five hundred and sixty-nine patients with HFrEF (ejection fraction ≤35%) were randomized to below-target (5–10 mg/day) dose placebo (n = 1284) or enalapril (n = 1285). One month post-randomization, blind up-titration to target (20 mg/day) dose was attempted for both study drugs in 2458 patients. Among the 1444 patients who achieved dose up-titration (placebo, n = 748; enalapril, n = 696; mean dose for both groups, 20.0 mg/day), target dose enalapril (vs. target dose placebo) was associated with a 9% absolute lower risk of the combined endpoint of heart failure hospitalization or all-cause mortality [adjusted hazard ratio (HR) 0.70; 95% confidence interval (CI) 0.60–0.81; P < 0.001] during 4 years of follow-up. Among the 1014 patients who could not achieve target dose (placebo, n = 486; enalapril, n = 528; mean dose for both groups, 8.8 mg/day), below-target dose enalapril (vs. below-target dose placebo) was associated with a 12% absolute lower risk of the combined endpoint of heart failure hospitalization or all-cause mortality (adjusted HR 0.68; 95% CI 0.57–0.81; P < 0.001). Among the 1224 patients receiving enalapril, target (vs. below-target) dose had no association with the combined endpoint of heart failure hospitalization or all-cause mortality (adjusted HR 1.04; 95% CI 0.87–1.23; P = 0.695). Conclusion In patients with HFrEF, the clinical benefits of ACE inhibitors appear to be similar at both below-target and target doses.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,619
Score d'incertitude au seuil0,543

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0070,004
Science ouverte0,0030,005
Intégrité de la recherche0,0050,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,6190,480

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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