Pathological outcome for Chinese patients with low-risk prostate cancer eligible for active surveillance and undergoing radical prostatectomy: comparison of six different active surveillance protocols
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Active surveillance is one of the therapeutic options for the management of patients with low-risk prostate cancer. This study compared the performance of six different active surveillance protocols for prostate cancer in the Chinese population. METHODS: Patients who underwent radical prostatectomy for prostate cancer from January 1998 to December 2012 at a university teaching hospital in Hong Kong were reviewed. Six active surveillance protocols were applied to the cohort. Statistical analyses were performed to compare the probabilities of missing unfavourable pathological outcome. The sensitivity and specificity of each protocol in identifying low-risk disease were compared. RESULTS: During the study period, 287 patients were included in the cohort. Depending on different active surveillance protocols used, extracapsular extension, seminal vesicle invasion, pathological T3 disease, and upgrading of Gleason score were present on final pathology in 3.3%-17.1%, 0%-3.3%, 3.3%-19.1%, and 20.6%-34.5% of the patients, respectively. The University of Toronto protocol had a higher rate of extracapsular extension at 17.1% and pathological T3 disease at 19.1% on final pathology than the more stringent protocols from John Hopkins (3.3% extracapsular extension, P=0.05 and 3.3% pathological T3 disease, P=0.03) and Prostate Cancer Research International: Active Surveillance (PRIAS; 8.0% pathological T3 disease, P=0.04). The Royal Marsden protocol had a higher rate of upgrading of Gleason score at 34.5% compared with the more stringent protocol of PRIAS at 20.6% (P=0.04). The specificities in identifying localised disease and low-risk histology among different active surveillance protocols were 59%-98% and 58%-94%, respectively. The John Hopkins active surveillance protocol had the highest specificity in both selecting localised disease (98%) and low-risk histology (94%). CONCLUSIONS: Active surveillance protocols based on prostate-specific antigen and Gleason score alone or including Gleason score of 3+4 may miss high-risk disease and should be used cautiously. The John Hopkins and PRIAS protocols are highly specific in identifying localised disease and low-risk histology.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».