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Enregistrement W2762187634 · doi:10.3892/ijo.2017.4158

Simvastatin inhibits the expression of stemness-related genes and the metastatic invasion of human cancer cells via destruction of the cytoskeleton

2017· article· en· W2762187634 sur OpenAlexfundno aff
Rosarita Tatè, Enrica Zona, Rosanna De Cicco, Veronica Trotta, Maria Urciuoli, Alessandro Morelli, Salvatore Baiano, Rosa Carnuccio, Maria Pia Fuggetta

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Oncology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Lipids, and Metabolism
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of Genetics
Mots-clésGeranylgeranylationRHOABiologyRHOBCell biologyCytoskeletonMevalonate pathwayActin cytoskeletonPrenylationRAC1Cancer cellMevalonic acidSignal transductionCellBiochemistryCancerGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Statins are a class of drugs that inhibit the rate-limiting steps in the cholesterol biosynthesis pathway. They act by inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA (HMG-CoA) reductase, which catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate. Blocking of mevalonate synthesis leads to inhibition of the farnesylation and geranylgeranylation of several functional proteins, such as RhoA and other small guanosine triphosphate-binding proteins, that are important in maintaining the undifferentiated status of the cells. In the present study, we hypothesized that simvastatin, likely through the inhibition of farnesylation and geranylgeranylation of Rac1, Cd42 and RhoA, induces a destruction/restructuration of the cytoskeleton that decreases mechanical strain transfer to the nuclei, inducing the loss of transmission of regulatory signals from the cytoskeleton to the nucleoskeleton. Although this remains at present a hypothesis and is not easy to define if the de-structuration of the cytoskeleton is a secondary effect of simvastatin treatment or the inhibition of post-translational protein modification have a precise role in the structuration of actin cytoskeleton, we speculate that these signal variations could inhibit the expression of certain stemness genes, which could therefore be considered nucleoskeleton-associated and mechanically regulated genes. On the other hand, the restructuration of the cytoskeleton inhibits the formation of lamellipodia and filopodia, which likely decreases the capability of cancer cells to invade the extracellular matrix, thereby modulating the equilibrium between proliferation, differentiation and metastatic invasion in human cancer cells. On the basis of our results we think that simvastatin, alone or in combination with conventional drugs, may have a possible role in cancer therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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