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Enregistrement W2763884924 · doi:10.1186/s13601-017-0172-9

An open-label study to evaluate the long-term safety and efficacy of lanadelumab for prevention of attacks in hereditary angioedema: design of the HELP study extension

2017· article· en· W2763884924 sur OpenAlex
Marc A. Riedl, Jonathan A. Bernstein, Timothy Craig, Aleena Banerji, Markus Magerl, Marco Cicardi, Hilary Longhurst, Mustafa M. Shennak, William H. Yang, Jennifer Schranz, Jovanna Baptista, Paula J. Busse

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueClinical and Translational Allergy · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Établissements canadiensOttawa Allergy Research CorporationUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHereditary angioedemaMedicineTerm (time)Extension (predicate logic)AngioedemaIntensive care medicineDermatologyComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is characterized by recurrent attacks of subcutaneous or submucosal edema. Attacks are unpredictable, debilitating, and have a significant impact on quality of life. Patients may be prescribed prophylactic therapy to prevent angioedema attacks. Current prophylactic treatments may be difficult to administer (i.e., intravenously), require frequent administrations or are not well tolerated, and breakthrough attacks may still occur frequently. Lanadelumab is a subcutaneously-administered monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein in clinical development for prophylaxis of hereditary angioedema attacks. A Phase 1b study supported its efficacy in preventing attacks. A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-arm study has been completed and an open-label extension is currently ongoing. METHODS/DESIGN: The primary objective of the open-label extension is to evaluate the long-term safety of repeated subcutaneous administrations of lanadelumab in patients with type I/II HAE. Secondary objectives include evaluation of efficacy and time to first angioedema attack to determine outer bounds of the dosing interval. The study will also evaluate immunogenicity, pharmacokinetics/pharmacodynamics, quality of life, characteristics of breakthrough attacks, ease of self-administration, and safety/efficacy in patients who switch to lanadelumab from another prophylactic therapy. The open-label extension will enroll patients who completed the double-blind study ("rollover patients") and those who did not participate in the double-blind study ("non-rollover patients"), which includes patients who may or may not be currently using another prophylactic therapy. Rollover patients will receive a single 300 mg dose of lanadelumab on Day 0 and the second dose after the patient's first confirmed angioedema attack. Thereafter, lanadelumab will be administered every 2 weeks. Non-rollover patients will receive 300 mg lanadelumab every 2 weeks regardless of the first attack. All patients will receive their last dose on Day 350 (maximum of 26 doses), and will then undergo a 4-week follow-up. DISCUSSION: NCT02741596.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,048
Score d'incertitude au seuil0,287

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,176
Tête enseignante GPT0,448
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle