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Enregistrement W2764285200 · doi:10.1016/s1474-4422(17)30327-7

Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis

2017· review· en· W2764285200 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Lancet Neurology · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRestless Legs Syndrome Research
Établissements canadiensUniversity of OttawaMontreal Neurological Institute and HospitalCanadian Sleep & Circadian NetworkHôpital du Sacré-Cœur de MontréalInstitut Universitaire en Santé Mentale de QuébecUniversité de MontréalInstitut Universitaire de Gériatrie de MontréalMcGill University
Organismes subventionnairesUCB PharmaHelmholtz Zentrum MünchenNational Institutes of HealthBritannia PharmaceuticalsH. Lundbeck A/SServierNIHR Cambridge Biomedical Research CentreElse Kröner-Fresenius-StiftungDeutsche ForschungsgemeinschaftUniversity of ThessalyEuropean CommissionResMedCovis PharmaEesti TeadusagentuurNational Institute of Neurological Disorders and StrokeBritish Heart FoundationWellcome TrustTeva Pharmaceutical IndustriesMedical Research CouncilPfizerBiogenVifor PharmaRestless Legs Syndrome FoundationUniversity of OxfordNational Institute for Health and Care ResearchNHS Blood and TransplantEuropean Regional Development FundBundesministerium für Bildung und Forschung
Mots-clésGenome-wide association studyMeta-analysisOdds ratioGeneticsGenetic associationRestless legs syndromeBiologyCandidate geneLinkage disequilibriumGeneSingle-nucleotide polymorphismBioinformaticsMedicineAlleleHaplotypeNeuroscienceGenotypeInternal medicineNeurology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Restless legs syndrome is a prevalent chronic neurological disorder with potentially severe mental and physical health consequences. Clearer understanding of the underlying pathophysiology is needed to improve treatment options. We did a meta-analysis of genome-wide association studies (GWASs) to identify potential molecular targets. METHODS: ) were tested for replication in an independent GWAS of 30 770 cases and 286 913 controls, followed by a joint analysis of the discovery and replication stages. We did gene annotation, pathway, and gene-set-enrichment analyses and studied the genetic correlations between restless legs syndrome and traits of interest. FINDINGS: We identified and replicated 13 new risk loci for restless legs syndrome and confirmed the previously identified six risk loci. MEIS1 was confirmed as the strongest genetic risk factor for restless legs syndrome (odds ratio 1·92, 95% CI 1·85-1·99). Gene prioritisation, enrichment, and genetic correlation analyses showed that identified pathways were related to neurodevelopment and highlighted genes linked to axon guidance (associated with SEMA6D), synapse formation (NTNG1), and neuronal specification (HOXB cluster family and MYT1). INTERPRETATION: Identification of new candidate genes and associated pathways will inform future functional research. Advances in understanding of the molecular mechanisms that underlie restless legs syndrome could lead to new treatment options. We focused on common variants; thus, additional studies are needed to dissect the roles of rare and structural variations. FUNDING: Deutsche Forschungsgemeinschaft, Helmholtz Zentrum München-Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt, National Research Institutions, NHS Blood and Transplant, National Institute for Health Research, British Heart Foundation, European Commission, European Research Council, National Institutes of Health, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NIH Research Cambridge Biomedical Research Centre, and UK Medical Research Council.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,246
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0080,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,565
Tête enseignante GPT0,505
Écart entre enseignants0,060 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle