Five-year results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma
Notice bibliographique
Résumé
This pivotal phase 2 study evaluated the safety and efficacy of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory (R/R) systemic anaplastic large cell lymphoma (ALCL). After a median observation period of approximately 6 years from first treatment, we examined the durability of remission, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety outcomes of patients treated on this trial. Among all enrolled patients (n = 58), no progressions were observed beyond 40 months, and median OS was not reached. Patients with a complete response (CR), as assessed by the investigator (38 of 58, 66%), continued to demonstrate improved outcomes with neither median OS nor PFS reached. Of the 38 CR patients, 16 received a consolidative stem cell transplant (SCT) with median PFS not reached. Among patients who were on-study and in remission at study closure, 16 patients had not received any new treatment after single-agent brentuximab vedotin other than consolidative SCT. Among this subset of 16 patients, 8 received SCT, and the remaining 8 patients (14% of all enrolled patients) remained in sustained remission without consolidative SCT or any new anticancer therapy. Thirty-three patients experienced peripheral neuropathy, among whom, the majority (30 of 33, 91%) had experienced resolution or improvement at their last assessment. These final results, which demonstrated a high rate of peripheral neuropathy resolution, and durable remissions in a subset of patients with relapsed or refractory systemic ALCL, provide evidence that single-agent brentuximab vedotin may be a potentially curative treatment option. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT00866047.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».