Respiratory consequences of targeted losses of<i>Hoxa5</i>gene function in mice
Notice bibliographique
Résumé
Fetal development of the respiratory tract and diaphragm requires strict coordination between genetically controlled signals and mechanical forces produced by the neural network that generates breathing. Being expressed in the mesenchyme of trachea, lung and diaphragm, and in phrenic motoneurons HOXA5 is a key transcription factor regulating lung development and function. Consequently, most Hoxa5−/− mutants die at birth from respiratory failure. However, the extensive effect of the null mutation makes it difficult to identify the origins of respiratory dysfunction in newborns. To address the physiological impact of Hoxa5 tissue-specific roles, we used conditional gene targeting with the Dermo1Cre and Olig2Cre mouse lines to produce specific Hoxa5 deletions in mesenchyme and motoneurons, respectively. Hoxa5 expression in mesenchyme is critical for trachea development, whereas its expression in phrenic motoneurons is essential for diaphragm formation. Breathing measurements in adult mice with whole body plethysmography demonstrated that at rest, only the motoneuron deletion affects respiration due to higher breathing frequency and decreased tidal volume. But subsequent exposure to a moderate hypoxic challenge (FiO2=0.12; 10 min) revealed that both mutant mice hyperventilate more than controls. Hoxa5flox/flox;Dermo1+/cre mice showed augmented tidal volume while Hoxa5flox/flox;Olig2+/cre mice had the largest increase in breathing frequency. No significant differences were observed between medulla-spinal cord preparations from E18.5 control and Hoxa5flox/flox;Olig2+/Cre mouse embryos that could support a role for Hoxa5 in fetal inspiratory motor command. According to our data, Hoxa5 expression in mesenchyme and phrenic motor neurons controls distinct aspects of respiratory development.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».