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Enregistrement W2765118358 · doi:10.1136/jmedgenet-2017-104748

Expanding the clinical spectrum of recessive truncating mutations of <i>KLHL7</i> to a Bohring-Opitz-like phenotype

2017· article· en· W2765118358 sur OpenAlexaff
Ange‐Line Bruel, Stefania Bigoni, Joanna Kennedy, Margo Whiteford, Chris Buxton, Giulia Parmeggiani, M. Wherlock, Geoff Woodward, Mark Greenslade, Maggie Williams, Judith St‐Onge, Alessandra Ferlini, Giampaolo Garani, Elisa Ballardini, Bregje W.M. van Bon, Rocío Acuña‐Hidalgo, Axel Bohring, Jean‐François Deleuze, Anne Boland, Vincent Meyer, Robert Olaso, Emmanuelle Ginglinger, DDD Study, Jean‐Baptiste Rivière, Han G. Brunner, Alexander Hoischen, Ruth Newbury‐Ecob, Laurence Faivre, Christel Thauvin‐Robinet, Julien Thévenon

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueHereditary Neurological Disorders
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesConseil régional de Bourgogne-Franche-Comté
Mots-clésGeneticsMicrocephalyExome sequencingPhenotypeBiologyGenetic heterogeneityCompound heterozygosityMedical geneticsMutationGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Bohring-Opitz syndrome (BOS) is a rare genetic disorder characterised by a recognisable craniofacial appearance and a typical ‘BOS’ posture. BOS is caused by sporadic mutations of ASXL1 . However, several typical patients with BOS have no molecular diagnosis, suggesting clinical and genetic heterogeneity. Objectives To expand the phenotypical spectrum of autosomal recessive variants of KLHL7 , reported as causing Crisponi syndrome/cold-induced sweating syndrome type 1 (CS/CISS1)-like syndrome. Methods We performed whole-exome sequencing in two families with a suspected recessive mode of inheritance. We used the Matchmaker Exchange initiative to identify additional patients. Results Here, we report six patients with microcephaly, facial dysmorphism, including exophthalmos, nevus flammeus of the glabella and joint contractures with a suspected BOS posture in five out of six patients. We identified autosomal recessive truncating mutations in the KLHL7 gene. KLHL7 encodes a BTB–kelch protein implicated in the cell cycle and in protein degradation by the ubiquitin–proteasome pathway. Recently, biallelic mutations in the KLHL7 gene were reported in four families and associated with CS/CISS1, characterised by clinical features overlapping with our patients. Conclusion We have expanded the clinical spectrum of KLHL7 autosomal recessive variants by describing a syndrome with features overlapping CS/CISS1 and BOS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,025
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,487
Score d'incertitude au seuil0,983

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,025
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,107
Tête enseignante GPT0,410
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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