Metabolomics toward personalized medicine
Notice bibliographique
Résumé
Metabolomics, which is the metabolites profiling in biological matrices, is a key tool for biomarker discovery and personalized medicine and has great potential to elucidate the ultimate product of the genomic processes. Over the last decade, metabolomics studies have identified several relevant biomarkers involved in complex clinical phenotypes using diverse biological systems. Most diseases result in signature metabolic profiles that reflect the sums of external and internal cellular activities. Metabolomics has a major role in clinical practice as it represents >95% of the workload in clinical laboratories worldwide. Many of these metabolites require different analytical platforms, such as Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Mass Spectrometry (MS), and Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC), while many clinically relevant metabolites are still not routinely amenable to detection using currently available assays. Combining metabolomics with genomics, transcriptomics, and proteomics studies will result in a significantly improved understanding of the disease mechanisms and the pathophysiology of the target clinical phenotype. This comprehensive approach will represent a major step forward toward providing precision medical care, in which individual is accounted for variability in genes, environment, and personal lifestyle. In this review, we compare and evaluate the metabolomics strategies and studies that focus on the discovery of biomarkers that have "personalized" diagnostic, prognostic, and therapeutic value, validated for monitoring disease progression and responses to various management regimens.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,003 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».