MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2765578126 · doi:10.1111/bph.14084

Protease‐activated receptor 1 inhibition protects mice against thrombin‐dependent respiratory syncytial virus and human metapneumovirus infections

2017· article· en· W2765578126 sur OpenAlexafffund
Vuong Ba Lê, Béatrice Riteau, Marie‐Christine Alessi, Christian Couture, Martine Jandrot‐Perrus, Chantal Rhéaume, Marie‐Ève Hamelin, Guy Boivin

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Pharmacology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
Établissements canadiensInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecUniversité Laval
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésHuman metapneumovirusVirologyMetapneumovirusVirusThrombinProteaseRespiratory systemMedicineReceptorMicrobiologyImmunologyBiologyRespiratory tract infectionsEnzymeInternal medicineBiochemistryPlatelet

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Purpose Protease‐activated receptor 1 (PAR1) has been demonstrated to be involved in the pathogenesis of viral diseases. However, its role remains controversial. The goal of our study was to investigate the contribution of PAR1 to respiratory syncytial virus (RSV) and human metapneumovirus (hMPV) infections. Experimental Approach Pharmacological approaches were used to investigate the role of PAR1 during RSV and hMPV infection, in vitro using epithelial A549 cells and in vivo using a mouse model of virus infection. Key Results In vitro, the PAR1 antagonist RWJ‐56110 reduced the replication of RSV and hMPV in A549 cells. In agreement with these results, RWJ‐56110‐treated mice were protected against RSV and hMPV infections, as indicated by less weight loss and mortality. This protective effect in mice correlated with decreased lung viral replication and inflammation. In contrast, hMPV‐infected mice treated with the PAR1 agonist TFLLR‐NH2 showed increased mortality, as compared to infected mice, which were left untreated. Thrombin generation was shown to occur downstream of PAR1 activation in infected mice via tissue factor exposure as part of the inflammatory response, and thrombin inhibition by argatroban reduced the pathogenicity of the infection with no additive effect to that induced by PAR1 inhibition. Conclusion and Implications These data show that PAR1 plays a detrimental role during RSV and hMPV infections in mice via, at least, a thrombin‐dependent mechanism. Thus, the use of PAR1 antagonists and thrombin inhibitors may have potential as a novel approach for the treatment of RSV and hMPV infections.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBritish Journal of PharmacologyMême sujetBlood Coagulation and Thrombosis MechanismsTravaux en français237 207