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The molecular and cellular basis of rhodopsin retinitis pigmentosa reveals potential strategies for therapy

2017· review· en· 399 citations· W2765787105 sur OpenAlex· 10.1016/j.preteyeres.2017.10.002

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,117
Tête enseignante GPT0,446
Écart entre enseignants
0,329 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

La notice

Revue
Progress in Retinal and Eye Research
Thématique
Retinal Development and Disorders
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
Fight for Sight UKFoundation Fighting BlindnessWellcome TrustWellcomeRetina UKFight for Sight
Mots-clés
RhodopsinRetinitis pigmentosaBiologyProteostasisGeneticsMutationLoss functionNeurodegenerationGeneDiseaseRetinalPhenotypeMedicineInternal medicineBiochemistry
Résumé présent dans OpenAlex
non