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Enregistrement W2766018563 · doi:10.1101/208330

Germline determinants of the somatic mutation landscape in 2,642 cancer genomes

2017· preprint· en· W2766018563 sur OpenAlexaff
Sebastian M. Waszak, Grace Tiao, Bin Zhu, Tobias Rausch, Francesc Muyas, Bernardo Rodríguez–Martín, Raquel Rabionet, Sergei Yakneen, Geòrgia Escaramís, Yilong Li, Natalie Saini, Steven A. Roberts, German Demidov, Esa Pitkänen, Olivier Delaneau, José María Heredia‐Genestar, Joachim Weischenfeldt, Suyash Shringarpure, Jieming Chen, Hidewaki Nakagawa, Ludmil B. Alexandrov, Oliver Drechsel, Lewis Jonathan Dursi, Ayellet V. Segrè, Erik Garrison, Serap Erkek, Lara Urban, Ekta Khurana, Andy Cafferkey, Shuto Hayashi, Seiya Imoto, Lauri A. Aaltonen, Eva G. Álvarez, Adrian Baez‐Ortega, Matthew H. Bailey, Mattia Bosio, Alicia L. Bruzos, Ivo Buchhalter, Carlos D. Bustamante, Claudia Calabrese, Anthony DiBiase, Mark Gerstein, Aliaksei Z. Holik, Xing Hua, Kuan‐lin Huang, Ivica Letunić, Leszek J. Klimczak, Roelof Koster, Sushant Kumar, R. Jay Mashl, Steven Newhouse, Aparna Prasad, Gunnar Rätsch, Matthias Schlesner, Roland F. Schwarz, Pramod Kumar Sharma, Tal Shmaya, Nikos Sidiropoulos, Lei Song, Hana Sušak, Tomas Tanskanen, Marta Tojo, David C. Wedge, Mark H. Wright, Ying Wu, Kai Ye, Venkata Yellapantula, Jorge Zamora, Atul J. Butte, Gad Getz, Jared T. Simpson, Li Ding, Tomàs Marquès‐Bonet, Arcadi Navarro, Alvis Brāzma, Peter J. Campbell, Stephen J. Chanock, Nilanjan Chatterjee, Oliver Stegle, Reiner Siebert, Stephan Ossowski, Olivier Harismendy, Dmitry A. Gordenin, José M. C. Tubío, Francisco M. De La Vega, Douglas F. Easton, Xavier Estivill, Jan O. Korbel

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesEuropean Commission
Mots-clésGermlineBiologyGeneticsGermline mutationSomatic cellMutagenesisGenomeCarcinogenesisMutationCancerGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Cancers develop through somatic mutagenesis, however germline genetic variation can markedly contribute to tumorigenesis via diverse mechanisms. We discovered and phased 88 million germline single nucleotide variants, short insertions/deletions, and large structural variants in whole genomes from 2,642 cancer patients, and employed this genomic resource to study genetic determinants of somatic mutagenesis across 39 cancer types. Our analyses implicate damaging germline variants in a variety of cancer predisposition and DNA damage response genes with specific somatic mutation patterns. Mutations in the MBD4 DNA glycosylase gene showed association with elevated C>T mutagenesis at CpG dinucleotides, a ubiquitous mutational process acting across tissues. Analysis of somatic structural variation exposed complex rearrangement patterns, involving cycles of templated insertions and tandem duplications, in BRCA1 -deficient tumours. Genome-wide association analysis implicated common genetic variation at the APOBEC3 gene cluster with reduced basal levels of somatic mutagenesis attributable to APOBEC cytidine deaminases across cancer types. We further inferred over a hundred polymorphic L1/LINE elements with somatic retrotransposition activity in cancer. Our study highlights the major impact of rare and common germline variants on mutational landscapes in cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,141
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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