Parental and offspring contribution of genetic markers of adult blood pressure in early life: The FAMILY study
Notice bibliographique
Résumé
Previous genome wide association studies (GWAS) identified associations of multiple common variants with diastolic and systolic blood pressure traits in adults. However, the contribution of these loci to variations of blood pressure in early life is unclear. We assessed the child and parental contributions of 33 GWAS single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for blood pressure in 1,525 participants (515 children, 406 mothers and 237 fathers) of the Family Atherosclerosis Monitoring In early life (FAMILY) study followed-up for 5 years. Two genotype scores for systolic (29 SNPs) and diastolic (24 SNPs) blood pressure were built. Linear mixed-effect regressions showed significant association between rs1378942 in CSK and systolic blood pressure (β = 0.98±0.46, P = 3.4×10-2). The child genotype scores for diastolic and systolic blood pressure were not associated in children. Nominally significant parental genetic effects were found between the SNPs rs11191548 (CYP17A1) (paternal, β = 2.78±1.49, P = 6.1×10-2 for SBP and β = 3.60±1.24, P = 3.7×10-3 for DBP), rs17367504 (MTHFR) (paternal, β = 2.42±0.93, P = 9.3×10-3 for SBP and β = 1.89±0.80, P = 1.8×10-2 for DBP and maternal, β = -1.32±0.60, P = 2.9×10-2 and β = -1.97±0.77, P = 1.0×10-2, for SBP and DBP respectively) and child blood pressure. Our study supports the view that adult GWAS loci have a limited impact on blood pressure during the five first years of life. The parental genetic effects observed on blood pressure in children may suggest epigenetic mechanisms in the transmission of the risk of hypertension. Further replication is needed to confirm our results.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».