MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2766114272 · doi:10.1186/s12885-017-3603-z

Personalized treatment of women with early breast cancer: a risk-group specific cost-effectiveness analysis of adjuvant chemotherapy accounting for companion prognostic tests OncotypeDX and Adjuvant!Online

2017· article· en· W2766114272 sur OpenAlexafffund
Beate Jahn, Ursula Rochau, Christina Kurzthaler, Michael Hubalek, Rebecca A. Miksad, Gaby Sroczynski, Mike Paulden, Marvin Bundo, David D. Stenehjem, Diana Brixner, Murray Krahn, Uwe Siebert

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBreast Cancer Treatment Studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoToronto General HospitalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesUniversität InnsbruckMedizinische Universität InnsbruckAustrian Federal Ministry of Economy, Family and YouthUniversity of TorontoStandortagentur TirolBundesministerium für Verkehr, Innovation und TechnologieEuropean CommissionUniversity of AlbertaHuntsman Cancer Institute
Mots-clésMedicineOncologyBreast cancerInternal medicineSurgical oncologyCohortRisk assessmentCost effectivenessCancerRisk analysis (engineering)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Due to high survival rates and the relatively small benefit of adjuvant therapy, the application of personalized medicine (PM) through risk stratification is particularly beneficial in early breast cancer (BC) to avoid unnecessary harms from treatment. The new 21-gene assay (OncotypeDX, ODX) is a promising prognostic score for risk stratification that can be applied in conjunction with Adjuvant!Online (AO) to guide personalized chemotherapy decisions for early BC patients. Our goal was to evaluate risk-group specific cost effectiveness of adjuvant chemotherapy for women with early stage BC in Austria based on AO and ODX risk stratification. METHODS: A previously validated discrete event simulation model was applied to a hypothetical cohort of 50-year-old women over a lifetime horizon. We simulated twelve risk groups derived from the joint application of ODX and AO and included respective additional costs. The primary outcomes of interest were life-years gained, quality-adjusted life-years (QALYs), costs and incremental cost-effectiveness (ICER). The robustness of results and decisions derived were tested in sensitivity analyses. A cross-country comparison of results was performed. RESULTS: Chemotherapy is dominated (i.e., less effective and more costly) for patients with 1) low ODX risk independent of AO classification; and 2) low AO risk and intermediate ODX risk. For patients with an intermediate or high AO risk and an intermediate or high ODX risk, the ICER is below 15,000 EUR/QALY (potentially cost effective depending on the willingness-to-pay). Applying the AO risk classification alone would miss risk groups where chemotherapy is dominated and thus should not be considered. These results are sensitive to changes in the probabilities of distant recurrence but not to changes in the costs of chemotherapy or the ODX test. CONCLUSIONS: Based on our modeling study, chemotherapy is effective and cost effective for Austrian patients with an intermediate or high AO risk and an intermediate or high ODX risk. In other words, low ODX risk suggests chemotherapy should not be considered but low AO risk may benefit from chemotherapy if ODX risk is high. Our analysis suggests that risk-group specific cost-effectiveness analysis, which includes companion prognostic tests are essential in PM.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,057
Score d'incertitude au seuil0,832

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBMC CancerMême sujetBreast Cancer Treatment StudiesTravaux en français237 207