ARSDA: A New Approach for Storing, Transmitting and Analyzing Transcriptomic Data
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Two major stumbling blocks exist in high-throughput sequencing (HTS) data analysis. The first is the sheer file size, typically in gigabytes when uncompressed, causing problems in storage, transmission, and analysis. However, these files do not need to be so large, and can be reduced without loss of information. Each HTS file, either in compressed .SRA or plain text .fastq format, contains numerous identical reads stored as separate entries. For example, among 44,603,541 forward reads in the SRR4011234.sra file (from a Bacillus subtilis transcriptomic study) deposited at NCBI’s SRA database, one read has 497,027 identical copies. Instead of storing them as separate entries, one can and should store them as a single entry with the SeqID_NumCopy format (which I dub as FASTA+ format). The second is the proper allocation of reads that map equally well to paralogous genes. I illustrate in detail a new method for such allocation. I have developed ARSDA software that implement these new approaches. A number of HTS files for model species are in the process of being processed and deposited at http://coevol.rdc.uottawa.ca to demonstrate that this approach not only saves a huge amount of storage space and transmission bandwidth, but also dramatically reduces time in downstream data analysis. Instead of matching the 497,027 identical reads separately against the B. subtilis genome, one only needs to match it once. ARSDA includes functions to take advantage of HTS data in the new sequence format for downstream data analysis such as gene expression characterization. I contrasted gene expression results between ARSDA and Cufflinks so readers can better appreciate the strength of ARSDA. ARSDA is freely available for Windows, Linux. and Macintosh computers at http://dambe.bio.uottawa.ca/ARSDA/ARSDA.aspx.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».