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Enregistrement W2766271915 · doi:10.1096/fj.201700182rrr

Ryanodine channel complex stabilizer compound S48168/ARM210 as a disease modifier in dystrophin‐deficient <i>mdx</i> mice: proof‐of‐concept study and independent validation of efficacy

2017· article· en· W2766271915 sur OpenAlexaff
Roberta Francesca Capogrosso, Paola Mantuano, Kitipong Uaesoontrachoon, Anna Cozzoli, Arcangela Giustino, Todd Dow, Sadish Srinivassane, Marina Filipovic, Christina Bell, Jack Vandermeulen, Ada Maria Massari, Michela De Bellis, Elena Conte, Sabata Pierno, Giulia Maria Camerino, Antonella Liantonio, Kanneboyina Nagaraju, Annamaria De Luca

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensAGADA Biosciences
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthDuchenne Parent ProjectServierMuscular Dystrophy Association
Mots-clésDystrophinStabilizer (aeronautics)Proof of conceptInternal medicineMedicineChemistryDuchenne muscular dystrophyComputer scienceStructural engineeringEngineering

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Muscle fibers lacking dystrophin undergo a long‐term alteration of Ca 2+ homeostasis, partially caused by aleaky Ca 2+ release ryanodine (RyR) channel. S48168/ARM210, an RyR calcium release channel stabilizer (a Rycal compound), is expected to enhance the rebinding of calstabin to the RyR channel complex and possibly alleviate the pathologic Ca 2+ leakage in dystrophin‐deficient skeletal and cardiac muscle. This study systematically investigated the effect of S48168/ARM210 on the phenotype of mdx mice by means of a first proof‐of‐concept, short (4 wk), phase 1 treatment, followed by a 12‐wk treatment (phase 2) performed in parallel by 2 independent laboratories. The mdx mice were treated with S48168/ARM210 at two different concentrations (50 or 10 mg/kg/d) in their drinking water for 4 and 12 wk, respectively. The mice were subjected to treadmill sessions twice per week (12 m/min for 30 min) to unmask the mild disease. This testing was followed by in vivo forelimb and hindlimb grip strength and fatigability measurement, ex vivo extensor digitorum longus (EDL) and diaphragm (DIA) force contraction measurement and histologic and biochemical analysis. The treatments resulted in functional (grip strength, ex vivo force production in DIA and EDL muscles) as well as histologic improvement after 4 and 12 wk, with no adverse effects. Furthermore, levels of cellular biomarkers of calcium homeostasis increased. Therefore, these data suggest that S48168/ARM210 may be a safe therapeutic option, at the dose levels tested, for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD).—Capogrosso, R. F., Mantuano, P., Uaesoontrachoon, K., Cozzoli, A., Giustino, A., Dow, T., Srinivassane, S., Filipovic, M., Bell, C., Vandermeulen, J., Massari, A. M., De Bellis, M., Conte, E., Pierno, S., Camerino, G. M., Liantonio, A., Nagaraju, K., De Luca, A. Ryanodine channel complex stabilizer compound S48168/ARM210 as a disease modifier in dystrophin‐deficient mdx mice: proof‐of‐concept study and independent validation of efficacy. FASEB J. 32, 1025–1043 (2018). www.fasebj.org

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,412
Score d'incertitude au seuil0,397

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations60
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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