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Enregistrement W2766378797 · doi:10.1161/jaha.117.007030

Dysfunction of Myosin Light‐Chain 4 (MYL4) Leads to Heritable Atrial Cardiomyopathy With Electrical, Contractile, and Structural Components: Evidence From Genetically‐Engineered Rats

2017· article· en· W2766378797 sur OpenAlexaff
Wenhui Peng, Miaoxin Li, Hailing Li, Kai Tang, Jianhui Zhuang, Jianguo Zhang, Jingjing Xiao, Hui Jiang, Dali Li, Yongchun Yu, Pak C. Sham, Stanley Nattel, Yawei Xu

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensUniversité de MontréalMcGill UniversityMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCardiomyopathyMedicineMissense mutationMutationPhenotypeGeneticsInternal medicineGeneEndocrinologyBiologyHeart failure

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background There is increasing interest in the concept of atrial cardiomyopathy, but the underlying molecular and mechanistic determinants remain poorly defined. We identified a family with heritable atrial cardiomyopathy manifesting as progressive atrial‐selective electromechanical dysfunction, tachyarrhythmias, and bradyarrhythmias requiring pacemaker implantation. Myosin light‐chain 4 ( MYL4 ), encoding the atrial‐selective essential myosin light chain, was identified as a candidate gene. We used genetically modified rat models to investigate the role of MYL 4 in atrial cardiomyopathy. Methods and Results Exome sequencing and systematic bioinformatic analyses identified a rare missense variant of MYL 4 (c.31G>A [ p.E11K ]) in a large multiplex atrial cardiomyopathy family pedigree. The mutation cosegregated with atrial standstill (selected as the principal presenting trait) with a logarithm of the odds score of 5.3. The phenotype of rats with MYL 4 mutation knock‐in confirmed the causative role of the mutation. MYL 4 knockout rats showed a similar atrial cardiomyopathy phenotype, whereas rats with an adjacent 4‐amino‐acid deletion showed no phenotype. Both MYL 4 p.E11K knock‐in rats and MYL 4 knockout rats showed progressive atrial electrophysiological, contractile, and fibrotic abnormalities, similar to affected patients. Biochemical analyses of MYL 4 p.E11K mutation rats showed activation of proapoptotic and profibrotic signaling, along with increased atrial‐cardiomyocyte terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling staining, suggesting enhanced apoptotic cell death, findings that were mimicked by in vitro adenoviral transfer of the mutant gene to neonatal‐rat cardiomyocytes. Conclusions Loss‐of‐function MYL 4 gene variants cause progressive atrial cardiomyopathy in humans and rats. Our findings identify MYL 4 as a key gene required for atrial contractile, electrical and structural integrity. These results improve our understanding of the molecular basis of atrial cardiomyopathy and introduce new models for further mechanistic analysis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,289
Score d'incertitude au seuil0,385

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations80
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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