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Enregistrement W2766638840 · doi:10.1016/j.dib.2017.10.060

Application of bi-clustering of gene expression data and gene set enrichment analysis methods to identify potentially disease causing nanomaterials

2017· article· en· W2766638840 sur OpenAlexaff
Andrew Williams, Sabina Halappanavar

Notice bibliographique

RevueData in Brief · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGene expression and cancer classification
Établissements canadiensHealth Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCluster analysisGene expressionComputational biologyGeneData setSet (abstract data type)Gene expression profilingExpression (computer science)Data miningComputer scienceBioinformaticsData scienceBiologyGeneticsArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

' (Williams and Halappanavar, 2015) [1]. The presence of diverse types of nanomaterials (NMs) in commerce has grown significantly in the past decade and as a result, human exposure to these materials in the environment is inevitable. The traditional toxicity testing approaches that are reliant on animals are both time- and cost- intensive; employing which, it is not possible to complete the challenging task of safety assessment of NMs currently on the market in a timely manner. Thus, there is an urgent need for comprehensive understanding of the biological behavior of NMs, and efficient toxicity screening tools that will enable the development of predictive toxicology paradigms suited to rapidly assessing the human health impacts of exposure to NMs. In an effort to predict the long term health impacts of acute exposure to NMs, in Williams and Halappanavar (2015) [1], we applied bi-clustering and gene set enrichment analysis methods to derive essential features of altered lung transcriptome following exposure to NMs that are associated with lung-specific diseases. Several datasets from public microarray repositories describing pulmonary diseases in mouse models following exposure to a variety of substances were examined and functionally related bi-clusters showing similar gene expression profiles were identified. The identified bi-clusters were then used to conduct a gene set enrichment analysis on lung gene expression profiles derived from mice exposed to nano-titanium dioxide, carbon black or carbon nanotubes (nano-TiO2, CB and CNTs) to determine the disease significance of these data-driven gene sets. The results of the analysis correctly identified all NMs to be inflammogenic, and only CB and CNTs as potentially fibrogenic. Here, we elaborate on the details of the statistical methods and algorithms used to derive the disease relevant gene signatures. These details will enable other investigators to use the gene signature in future Gene Set Enrichment Analysis studies involving NMs or as features for clustering and classifying NMs of diverse properties.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,464
Score d'incertitude au seuil0,374

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,411
Écart entre enseignants0,349 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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