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Enregistrement W2766691075 · doi:10.1002/uog.18929

Added value of chromosomal microarray analysis over karyotyping in early pregnancy loss: systematic review and meta‐analysis

2017· review· en· W2766691075 sur OpenAlexaff
Montse Pauta, Maribel Grande, Laia Rodríguez‐Revenga, Elena Kolomietz, A. Borrell

Notice bibliographique

RevueUltrasound in Obstetrics and Gynecology · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePrenatal Screening and Diagnostics
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésKaryotypeMeta-analysisMicroarrayPregnancyMedicineCopy-number variationProducts of conceptionBiologyBioinformaticsGeneticsInternal medicineChromosomeGestationGenomeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To estimate the increased test success rate and incremental yield of chromosomal microarray analysis (CMA) over conventional karyotyping in detection of pathogenic copy number variants (CNVs) and variants of unknown significance (VOUS) in early pregnancy loss. METHOD: This was a systematic review conducted in accordance with PRISMA criteria. All articles identified in PubMed, Ovid MEDLINE and Web of Science, between January 2000 and April 2017, that described CNVs in early pregnancy losses (up to 20 weeks) were included. Risk differences were pooled to estimate the incremental yield of CMA over karyotyping overall, and after stratification. In addition, test success rate, defined as the proportion of informative results, was compared in series in which CMA and karyotyping were performed concurrently. RESULTS: Twenty-three studies, reporting on 5507 pregnancy losses up to 20 weeks with full data available, met the inclusion criteria for analysis. In the series in which CMA and karyotyping were performed concurrently, CMA showed a significant improvement in success rate, providing informative results in 95% (95% CI, 94-96%) of cases compared with karyotyping in which informative results were provided in 68% (95% CI, 66-70%) of cases. Combined data from reviewed studies revealed that incremental yields of CMA over karyotyping were 2% (95% CI, 1-2%) for pathogenic CNVs and 4% (95% CI, 3-6%) for VOUS. The most common pathogenic CNVs reported were 22q11.21 and 1p36.33 deletion. CONCLUSION: In comparison with conventional karyotyping, CMA provides a significant increase in test success rate and incremental diagnostic yield in early pregnancy loss. Copyright © 2017 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,055
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,986
Score d'incertitude au seuil0,080

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,055
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0140,025
Bibliométrie0,0070,007
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,338
Écart entre enseignants0,288 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations62
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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