Abstract 599: Extracellular Vesicles Secreted by Atherogenic Macrophages Transfer Microrna to Inhibit Cell Migration
Notice bibliographique
Résumé
During inflammation, macrophages secrete vesicles carrying RNA, protein and lipids as a form of extracellular communication. In the vessel wall, extracellular vesicles (EVs) have been shown to be transferred between vascular cells during atherosclerosis, however, the role of macrophage-derived EVs in promoting atherogenesis is not known. Here, we hypothesize that atherogenic macrophages secrete microRNAs (miRNA) in EVs to mediate cell-cell communication and promote pro-inflammatory and pro-atherogenic phenotypes in recipient cells. Results: We isolated EVs from mouse and human macrophages treated with an atherogenic stimulus (oxidized LDL) and characterized the EV-derived miRNA expression profile. Using microarrays and Q-PCR, we confirmed the enrichment of miR-146a, miR-128, miR-185, miR-365 and miR-503 in atherogenic EVs compared to controls. Live-cell imaging demonstrated that macrophage-derived EVs are taken up and transfer exogenous miRNA ( C. elegans) to naive recipient macrophages. Bioinformatic analysis suggests that atherogenic EV-derived miRNAs are predicted to target genes involved in cell migration and adhesion pathways. Indeed, treatment of naïve macrophages with EVs from atherogenic but not control macrophages inhibited the migration of naïve cells towards a chemokine stimulus (80% decrease in migration, p≤0.01). In vivo , delivery of EVs also abolished LPS-induced emigration of mouse peritoneal macrophages . Moreover, inhibition of miR-146a (using anti-miR oligonucleotides or miR-146a -/- macrophages), the most enriched miRNA in atherogenic EVs, reduced the inhibitory effect of EVs on macrophage migratory capacity. EV-mediated delivery of miR-146a repressed the expression of target genes IGF2BP1 and HuR in recipient cells, and knockdown of IGF2BP1 and HuR using siRNA reduced macrophage migration, highlighting the importance of these EV-miRNA targets in regulating macrophage motility. Notably, expression of miR-146a was elevated in mouse and human atherosclerotic lesions compared to controls. Thus, EV-derived miRNAs from atherogenic macrophages, in particular miR-146a, may accelerate the development of atherosclerosis by decreasing cell migration and promoting macrophage entrapment in the vessel wall.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».