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Enregistrement W2767090199 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-17-2228

Allogeneic Human Double Negative T Cells as a Novel Immunotherapy for Acute Myeloid Leukemia and Its Underlying Mechanisms

2017· article· en· W2767090199 sur OpenAlexafffund
Jong Bok Lee, Mark D. Minden, Weihsu C. Chen, Elena Streck, Branson Chen, Hyeonjeong Kang, Andrea Arruda, Dalam Ly, Sandy D. Der, Sohyeong Kang, Paulina Achita, Cheryl D’Souza, Yueyang Li, Richard Childs, John E. Dick, Li Zhang

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensAmgen (Canada)Princess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthCanadian Cancer SocietyLeukemia and Lymphoma Society
Mots-clésMyeloid leukemiaImmunotherapyLeukemiaMedicineImmunologyMyeloidCancer researchBiologyImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: To explore the potential of ex vivo expanded healthy donor–derived allogeneic CD4 and CD8 double-negative cells (DNT) as a novel cellular immunotherapy for leukemia patients. Experimental Design: Clinical-grade DNTs from peripheral blood of healthy donors were expanded and their antileukemic activity and safety were examined using flow cytometry–based in vitro killing assays and xenograft models against AML patient blasts and healthy donor–derived hematopoietic cells. Mechanism of action was investigated using antibody-mediated blocking assays and recombinant protein treatment assays. Results: Expanded DNTs from healthy donors target a majority (36/46) of primary AML cells, including 9 chemotherapy-resistant patient samples in vitro, and significantly reduce the leukemia load in patient-derived xenograft models in a DNT donor–unrestricted manner. Importantly, allogeneic DNTs do not attack normal hematopoietic cells or affect hematopoietic stem/progenitor cell engraftment and differentiation, or cause xenogeneic GVHD in recipients. Mechanistically, DNTs express high levels of NKG2D and DNAM-1 that bind to cognate ligands preferentially expressed on AML cells. Upon recognition of AML cells, DNTs rapidly release IFNγ, which further increases NKG2D and DNAM-1 ligands’ expression on AML cells. IFNγ pretreatment enhances the susceptibility of AML cells to DNT-mediated cytotoxicity, including primary AML samples that are otherwise resistant to DNTs, and the effect of IFNγ treatment is abrogated by NKG2D and DNAM-1–blocking antibodies. Conclusions: This study supports healthy donor–derived allogeneic DNTs as a therapy to treat patients with chemotherapy-resistant AML and also reveals interrelated roles of NKG2D, DNAM-1, and IFNγ in selective targeting of AML by DNTs. Clin Cancer Res; 24(2); 370–82. ©2017 AACR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,424
Tête enseignante GPT0,583
Écart entre enseignants0,159 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations106
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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