Chronic hepatitis B carriers with acute on chronic liver failure show increased HBV surface gene mutations, including immune escape variants
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The pathogenesis of acute-on-chronic liver failure (ACLF) in chronic hepatitis B (CHB) is not well understood. The aim of this study was to investigate whether there is an association between HBV polymerase (P)/overlapping surface (S) gene and basal core promoter (BCP)/precore (PC) variants and development of ACLF in CHB. METHODS: Two CHB patient cohorts were compared: (i) ACLF (N = 12) (11/12 M, median age 52 yrs., 5/9 genotype C, 6/12 HBeAg+), (ii) 27 treatment native CHB carriers (15/27 M, median age 44 yrs., 9 genotype B, 10 genotype C, 1 genotype A, 5 genotype D, 2 genotype E). Clonal sequencing of PCR-amplified HBV P/S and BCP/PC gene fragments was done and HBV diversity, frequency of immune escape (IE) and drug resistance (DR) mutations and mutations in BCP/PC gene (G1896A and A1762T/G1764A), were compared between each group. RESULTS: Our data showed the incidence of IE and clusters of mutations in the HBV S region was significantly greater in ACLF patients vs. treatment naïve CHB patients (p < 0.05). Additionally, a significantly higher frequency of G1896A and A1762T/G1764A mutations were found in HBeAg negative than in ACLF patients (p < 0.0001). CONCLUSION: In our study, ACLF was not associated with a specific genomic mutation. However, higher frequency of IE mutations along with various mutations clustering in the HBV S region could contribute to or be an outcome of ACLF in CHB infection. (words 226).
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».