MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2767327591 · doi:10.3233/jnd-170280

Clinical Outcomes in Duchenne Muscular Dystrophy: A Study of 5345 Patients from the TREAT-NMD DMD Global Database

2017· article· en· W2767327591 sur OpenAlexaff
Zaïda Koeks, Catherine L. Bladen, David Salgado, Erik W. van Zwet, Oksana Pogoryelova, Grace McMacken, Soledad Monges, María Eugenia Foncuberta, Kyriaki Kekou, Konstantina Kosma, Hugh Dawkins, Leanne Lamont, M. Bellgard, Anna J. Roy, Teodora Chamova, Velina Guergueltcheva, H.S. Chan, Lawrence Korngut, Craig Campbell, Yi Dai, Jen Wang, Nina Barišić, Petr Brabec, Jaana Lähdetie, Maggie C. Walter, Olivia Schreiber‐Katz, Veronika Karcagi, Ágnes Herczegfalvi, Venkatarman Viswanathan, Farhad Bayat, Filippo Buccella, Alessandra Ferlini, En Kimura, J.C. van den Bergen, Miriam Rodrigues, Richard Roxburgh, Anna Łusakowska, Anna Kostera‐Pruszczyk, Rosário Santos, Elena Neagu, Svetlana Artemieva, Vedrana Milić Rašić, Dina Vojinović, Manuel Posada de la Paz, Clemens Bloetzer, Andrea Klein, Jordi Díaz‐Manera, Eduard Gallardo, Aynur Ayşe Karaduman, Tunca Oznur, Haluk Topaloğlu, Rasha El Sherif, Angela Stringer, Andriy Shatillo, Ann Martin, Holly L. Peay, Janbernd Kirschner, Kevin M. Flanigan, Volker Straub, Kate Bushby, Christophe Béroud, Jan J.G.M. Verschuuren, Hanns Lochmüller

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuromuscular Diseases · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensWestern UniversitySouth Health CampusUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilEuropean Commission
Mots-clésDuchenne muscular dystrophyMedicineMuscular dystrophyPediatricsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Recent short-term clinical trials in patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) have indicated greater disease variability in terms of progression than expected. In addition, as average life-expectancy increases, reliable data is required on clinical progression in the older DMD population. OBJECTIVE: To determine the effects of corticosteroids on major clinical outcomes of DMD in a large multinational cohort of genetically confirmed DMD patients. METHODS: In this cross-sectional study we analysed clinical data from 5345 genetically confirmed DMD patients from 31 countries held within the TREAT-NMD global DMD database. For analysis patients were categorised by corticosteroid background and further stratified by age. RESULTS: Loss of ambulation in non-steroid treated patients was 10 years and in corticosteroid treated patients 13 years old (p = 0.0001). Corticosteroid treated patients were less likely to need scoliosis surgery (p < 0.001) or ventilatory support (p < 0.001) and there was a mild cardioprotective effect of corticosteroids in the patient population aged 20 years and older (p = 0.0035). Patients with a single deletion of exon 45 showed an increased survival in contrast to other single exon deletions. CONCLUSIONS: This study provides data on clinical outcomes of DMD across many healthcare settings and including a sizeable cohort of older patients. Our data confirm the benefits of corticosteroid treatment on ambulation, need for scoliosis surgery, ventilation and, to a lesser extent, cardiomyopathy. This study underlines the importance of data collection via patient registries and the critical role of multi-centre collaboration in the rare disease field.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,538

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,330
Écart entre enseignants0,309 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations182
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Neuromuscular DiseasesMême sujetMuscle Physiology and DisordersTravaux en français237 207