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Enregistrement W2768240243 · doi:10.1136/lupus-2016-000187

Lupus-related single nucleotide polymorphisms and risk of diffuse large B-cell lymphoma

2017· article· en· W2768240243 sur OpenAlexaff
Sasha Bernatsky, Héctor Alexander Velásquez García, John J. Spinelli, Patrick M. Gaffney, Karin E. Smedby, Rosalind Ramsey‐Goldman, Sophia Wang, Hans‐Olov Adami, Demetrius Albanes, Emanuele Angelucci, Stephen M. Ansell, Yan W. Asmann, Nikolaus Becker, Yolanda Benavente, Sonja I. Berndt, Kimberly A. Bertrand, Brenda M. Birmann, Heiner Boeing, Paolo Boffetta, Paige M. Bracci, Paul Brennan, Angela Brooks‐Wilson, James R. Cerhan, Stephen J. Chanock, Jacqueline Clavel, Lucía Conde, Karen H Cotenbader, David G. Cox, Wendy Cozen, Simon Crouch, Anneclaire J. De Roos, Sílvia de Sanjosé, Simonetta Di Lollo, W. Ryan Diver, Ahmet Doǧan, Lenka Foretová, Hervé Ghesquières, Graham G. Giles, Bengt Glimelius, Thomas M. Habermann, Corinne Haïoun, Patricia Hartge, Henrik Hjalgrim, Theodore R. Holford, Elizabeth A. Holly, Rebecca D. Jackson, Rudolph Kaaks, Eleanor Kane, Rachel S. Kelly, Robert J. Klein, Peter Kraft, Anne Kricker, Qing Lan, Charles Lawrence, Mark Liebow, Tracy Lightfoot, Brian K. Link, Marc Maynadié, James McKay, Mads Melbye, Thierry Jo Molina, Alain Monnereau, Lindsay M. Morton, Alexandra Nieters, Kari E. North, Anne J. Novak, Kenneth Offit, Mark P. Purdue, Marco Rais, Jacques Riby, Eve Roman, Nathaniel Rothman, Gilles Salles, Gianluca Severi, Richard K. Severson, Christine F. Skibola, Susan L. Slager, A. G. Smith, Martyn T. Smith, Melissa C. Southey, Anthony Staines, Lauren R. Teras, Carrie A. Thompson, Hervé Tilly, Lesley F. Tinker, Anne Tjønneland, Jennifer Turner, Claire M. Vajdic, Roel Vermeulen, Joseph Vijai, Paolo Vineis, Jarmo Virtamo, Zhaoming Wang, Stephanie J. Weinstein, Thomas E. Witzig, Andrew D. Zelenetz, Anne Zeleniuch‐Jacquotte, Yawei Zhang, Tongzhang Zheng, Mariagrazia Zucca, Ann E. Clarke

Notice bibliographique

RevueLupus Science & Medicine · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensBC Cancer AgencyUniversity of British ColumbiaUniversity of CalgaryMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteNational Center for Chronic Disease Prevention and Health PromotionNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of General Medical SciencesNational Human Genome Research InstituteCentre International de Recherche sur le CancerWorld Health OrganizationNational Cancer InstituteNational Center for Advancing Translational SciencesFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésMedicineSingle-nucleotide polymorphismSystemic lupus erythematosusDiffuse large B-cell lymphomaLymphomaGeneticsOncologyInternal medicineGeneDiseaseGenotypeBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Determinants of the increased risk of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in SLE are unclear. Using data from a recent lymphoma genome-wide association study (GWAS), we assessed whether certain lupus-related single nucleotide polymorphisms (SNPs) were also associated with DLBCL. METHODS: GWAS data on European Caucasians from the International Lymphoma Epidemiology Consortium (InterLymph) provided a total of 3857 DLBCL cases and 7666 general-population controls. Data were pooled in a random-effects meta-analysis. RESULTS: Among the 28 SLE-related SNPs investigated, the two most convincingly associated with risk of DLBCL included the CD40 SLE risk allele rs4810485 on chromosome 20q13 (OR per risk allele=1.09, 95% CI 1.02 to 1.16, p=0.0134), and the HLA SLE risk allele rs1270942 on chromosome 6p21.33 (OR per risk allele=1.17, 95% CI 1.01 to 1.36, p=0.0362). Of additional possible interest were rs2205960 and rs12537284. The rs2205960 SNP, related to a cytokine of the tumour necrosis factor superfamily TNFSF4, was associated with an OR per risk allele of 1.07, 95% CI 1.00 to 1.16, p=0.0549. The OR for the rs12537284 (chromosome 7q32, IRF5 gene) risk allele was 1.08, 95% CI 0.99 to 1.18, p=0.0765. CONCLUSIONS: These data suggest several plausible genetic links between DLBCL and SLE.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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