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Enregistrement W2768587352 · doi:10.1371/journal.pone.0186518

Enrichment of colorectal cancer associations in functional regions: Insight for using epigenomics data in the analysis of whole genome sequence-imputed GWAS data

2017· article· en· W2768587352 sur OpenAlexaff
Stephanie A. Bien, Paul L. Auer, Tabitha A. Harrison, Conghui Qu, Charles M. Connolly, Peyton Greenside, Sai Chen, Sonja I. Berndt, Stéphane Bezieau, Hyun Min Kang, Jeroen R. Huyghe, Hermann Brenner, Graham Casey, Andrew T. Chan, John L. Hopper, Barbara L. Banbury, Jenny Chang‐Claude, Stephen J. Chanock, Robert W. Haile, Michael Hoffmeister, Christian Fuchsberger, Mark A. Jenkins, Suzanne M. Leal, Mathieu Lemire, Polly A. Newcomb, Steven Gallinger, John D. Potter, Robert E. Schoen, Martha L. Slattery, Joshua D. Smith, Loı̈c Le Marchand, Emily White, Brent W. Zanke, Gonçalo R. Abecasis, Christopher S. Carlson, Ulrike Peters, Deborah A. Nickerson, Anshul Kundaje, Li Hsu

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of OttawaCancer Care OntarioOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesU.S. National Library of MedicineNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingServicio Gallego de SaludInstituto de Salud Carlos IIIGroupement des Entreprises Françaises dans la lutte contre le CancerAssociation Anne de Bretagne GenetiqueBundesministerium für Bildung und ForschungBroad InstituteNational Human Genome Research InstituteConseil Régional des Pays de la LoireDeutsche ForschungsgemeinschaftDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthMinisterio de Economía y Competitividad
Mots-clésEpigenomicsGenome-wide association studyBiologyKEGGGenetic associationColorectal cancerEpigeneticsGeneticsComputational biologyGeneSingle-nucleotide polymorphismDNA methylationTranscriptomeCancerGenotypeGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The evaluation of less frequent genetic variants and their effect on complex disease pose new challenges for genomic research. To investigate whether epigenetic data can be used to inform aggregate rare-variant association methods (RVAM), we assessed whether variants more significantly associated with colorectal cancer (CRC) were preferentially located in non-coding regulatory regions, and whether enrichment was specific to colorectal tissues. METHODS: Active regulatory elements (ARE) were mapped using data from 127 tissues and cell-types from NIH Roadmap Epigenomics and Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) projects. We investigated whether CRC association p-values were more significant for common variants inside versus outside AREs, or 2) inside colorectal (CR) AREs versus AREs of other tissues and cell-types. We employed an integrative epigenomic RVAM for variants with allele frequency <1%. Gene sets were defined as ARE variants within 200 kilobases of a transcription start site (TSS) using either CR ARE or ARE from non-digestive tissues. CRC-set association p-values were used to evaluate enrichment of less frequent variant associations in CR ARE versus non-digestive ARE. RESULTS: ARE from 126/127 tissues and cell-types were significantly enriched for stronger CRC-variant associations. Strongest enrichment was observed for digestive tissues and immune cell types. CR-specific ARE were also enriched for stronger CRC-variant associations compared to ARE combined across non-digestive tissues (p-value = 9.6 × 10-4). Additionally, we found enrichment of stronger CRC association p-values for rare variant sets of CR ARE compared to non-digestive ARE (p-value = 0.029). CONCLUSIONS: Integrative epigenomic RVAM may enable discovery of less frequent variants associated with CRC, and ARE of digestive and immune tissues are most informative. Although distance-based aggregation of less frequent variants in CR ARE surrounding TSS showed modest enrichment, future association studies would likely benefit from joint analysis of transcriptomes and epigenomes to better link regulatory variation with target genes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,038
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,082

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,038
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,256
Tête enseignante GPT0,360
Écart entre enseignants0,104 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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