Dendritic cell targeted HIV‐1 gag protein vaccine provides help to a recombinant Newcastle disease virus vectored vaccine including mobilization of protective CD8<sup>+</sup> T cells
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Introduction Recombinant Newcastle Disease virus (rNDV) vectored vaccines are safe mucosal applicable vaccines with intrinsic immune‐modulatory properties for the induction of efficient immunity. Like all viral vectored vaccines repeated inoculation via mucosal routes invariably results to immunity against viral vaccine vectors. To obviate immunity against viral vaccine vectors and improve the ability of rNDV vectored vaccines in inducing T cell immunity in murine air way we have directed dendritic cell targeted HIV‐1 gag protein (DEC‐Gag) vaccine; for the induction of helper CD4+ T cells to a Recombinant Newcastle disease virus expressing codon optimized HIV‐1 Gag P55 (rNDV‐L‐Gag) vaccine. Methods We do so through successive administration of anti‐DEC205‐gagP24 protein plus polyICLC (DEC‐Gag) vaccine and rNDV‐L‐Gag. First strong gag specific helper CD4+ T cells are induced in mice by selected targeting of anti‐DEC205‐gagP24 protein vaccine to dendritic cells (DC) in situ together with polyICLC as adjuvant. This targeting helped T cell immunity develop to a subsequent rNDV‐L‐Gag vaccine and improved both systemic and mucosal gag specific immunity. Results This sequential DEC‐Gag vaccine prime followed by an rNDV‐L‐gag boost results to improved viral vectored immunization in murine airway, including mobilization of protective CD8+ T cells to a pathogenic virus infection site. Conclusion Thus, complementary prime boost vaccination, in which prime and boost favor distinct types of T cell immunity, improves viral vectored immunization, including mobilization of protective CD8+T cells to a pathogenic virus infection site such as the murine airway.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».