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Enregistrement W2771874921 · doi:10.3389/fimmu.2017.01760

AS03- and MF59-Adjuvanted Influenza Vaccines in Children

2017· review· en· W2771874921 sur OpenAlexaboutno aff
Amanda L. Wilkins, Dmitri Kazmin, Giorgio Napolitani, Elizabeth Clutterbuck, Bali Pulendran, Claire‐Anne Siegrist, Andrew J. Pollard

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInfluenza Virus Research Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesEuropean CommissionNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésAdjuvantMedicineImmunologyVaccinationProinflammatory cytokineInfluenza vaccineImmune systemPopulationLive attenuated influenza vaccineVirologyInflammation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Influenza is a major cause of respiratory disease leading to hospitalization in young children. However, seasonal trivalent influenza vaccines (TIVs) have been shown to be ineffective and poorly immunogenic in this population. The development of live-attenuated influenza vaccines and adjuvanted vaccines are important advances in the prevention of influenza in young children. The oil-in-water emulsions MF59 and adjuvant systems 03 (AS03) have been used as adjuvants in both seasonal adjuvanted trivalent influenza vaccines (ATIVs) and pandemic monovalent influenza vaccines. Compared with non-adjuvanted vaccine responses, these vaccines induce a more robust and persistent antibody response for both homologous and heterologous influenza strains in infants and young children. Evidence of a significant improvement in vaccine efficacy with these adjuvanted vaccines resulted in the use of the monovalent (A/H1N1) AS03-adjuvanted vaccine in children in the 2009 influenza pandemic and the licensure of the seasonal MF59 ATIV for children aged 6 months to 2 years in Canada. The mechanism of action of MF59 and AS03 remains unclear. Adjuvants such as MF59 induce proinflammatory cytokines and chemokines, including CXCL10, but independently of type-1 interferon. This proinflammatory response is associated with improved recruitment, activation and maturation of antigen presenting cells at the injection site. In young children MF59 ATIV produced more homogenous and robust transcriptional responses, more similar to adult-like patterns, than did TIV. Early gene signatures characteristic of the innate immune response, which correlated with antibody titers were also identified. Differences were detected when comparing child and adult responses including opposite trends in gene set enrichment at day 3 postvaccination and, unlike adult data, a lack of correlation between magnitude of plasmablast response at day 7 and antibody titers at day 28 in children. These insights show the utility of novel approaches in understanding new adjuvants and their importance for developing improved influenza vaccines for children.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,100
Tête enseignante GPT0,422
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations150
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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