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Enregistrement W2772670203 · doi:10.1093/ibd/17.supplement1.s20c

On the role of complement and colitis

2011· article· en· W2772670203 sur OpenAlexaffabout
Qian Cao, Sarah McIsaac, Andrew W. Stadnyk

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueComplement system in diseases
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésColitisComplement (music)MedicineComplement systemImmunologyUlcerative colitisBiologyInternal medicineImmune systemDiseaseGeneticsPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Complement is an innate pro-inflammatory host defense mechanism which bridges the innate and adaptive immune system yet the contribution of complement activation to the inflammatory bowel diseases is poorly understood. With the emerging understanding that gut microbes are part of the etiology of IBD, combined with evidence that complement is present in the colonic lumen, our purpose became to determine whether epithelial cells detect and respond to the anaphylatoxins, in particular the split component C5a. Using model human colonic cell lines T84 and Caco-2, we assayed the cells for mRNA and protein for the molecules of interest by RT/PCR and Western blotting, respectively. We first confirmed that the cell lines made multiple complement components, supporting others' evidence that complement is in the lumen. We then assayed for the two C5a receptors, C5aR and C5L2 (a decoy form) and both were detected. We used confocal microscopy to localize the C5a receptors and found both proteins are limited to the apical surface of cells growing polarized on Transwell filters. Understanding that complement activation is inflammatory, we speculated that C5a would stimulate further inflammatory activities and thus assessed whether the cell lines made chemokines after exposure to C5a. Despite possessing the C5L2, C5a treated T84 but not Caco-2 cells increased mRNA levels for CXCL8 and CXCL11 but failed to secrete increased amounts of protein compared to naïve cells. The C5aR is a seven-membrane spanning G-protein linked receptor primarily signaling through increases in cAMP yet increases in chemokine gene transcription and secretion are often associated with activation of the MAP kinases. Thus we assessed the state of MAP kinase activation following exposure of the cells to C5a and found ERK became activated in both cell lines. Pharmacologic inhibition of ERK activity in C5a treated T84 cells blocked the CXCL8 mRNA increase. In conclusion a relatively weak ERK activation accounts for the partial CXCL8 upregulation by C5a, and the cells likely require a second signal for protein secretion. The finding of the C5aR on the apical membrane of colonic epithelial cells indicates there is a direct effect of complement activation in the lumen to recruit the epithelium into expanding the inflammatory response. Such a process could be linked to the trigger for inflammatory diseases in the gut. This project is funded by a grant from the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,337
Score d'incertitude au seuil0,996

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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