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Enregistrement W2772776690 · doi:10.1111/jdv.14738

Safety and efficacy of apremilast through 104 weeks in patients with moderate to severe psoriasis who continued on apremilast or switched from etanercept treatment: findings from the LIBERATE study

2017· article· en· W2772776690 sur OpenAlexaff
Kristian Reich, Melinda Gooderham, Anthony Bewley, L. Green, Jennifer Soung, Rosemary Petric, J. Marcsisin, Josh Cirulli, R Chen, Vincent Piguet

Notice bibliographique

RevueJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensWomen's College HospitalUniversity of TorontoProbity Medical ResearchQueen's University
Organismes subventionnairesGaldermaDermiraCelgeneGlaxoSmithKlineBiogenKyowa Hakko KirinEli Lilly and CompanyAstellas PharmaAstellas Pharma USAmgen
Mots-clésApremilastMedicinePsoriasisEtanerceptDermatology Life Quality IndexPlaceboDermatologyInternal medicineVisual analogue scalePsoriasis Area and Severity IndexAdverse effectPsoriatic arthritisSurgeryTumor necrosis factor alphaPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Apremilast, an oral phosphodiesterase-4 inhibitor, has demonstrated efficacy in patients with moderate to severe psoriasis. OBJECTIVE: To evaluate long-term efficacy and safety of apremilast in biologic-naive patients with moderate to severe plaque psoriasis and safety of switching from etanercept to apremilast in the phase 3b LIBERATE trial. METHODS: Two hundred fifty patients were randomized to placebo, apremilast 30 mg BID or etanercept 50 mg QW through Week 16; thereafter, all patients continued or switched to apremilast through Week 104 (extension phase). Skin, scalp and nail involvement at Weeks 16, 52 and 104 were assessed using the Psoriasis Area and Severity Index (PASI; 0-72), Scalp Physician Global Assessment (ScPGA; 0-5) and Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI; 0-8); patient-reported outcomes (PROs) were assessed using the Dermatology Life Quality Index (DLQI; 0-32) and pruritus visual analog scale (VAS; 0-100 mm). RESULTS: The apremilast-extension phase (Weeks 16-104) included 226 patients in the placebo/apremilast (n = 73), apremilast/apremilast (n = 74) and etanercept/apremilast (n = 79) groups, and at Week 104, 50.7%, 45.9% and 51.9% of these patients, respectively, maintained ≥75% reduction from baseline in PASI score (based on last-observation-carried-forward analysis). Across treatment groups, ScPGA 0 (clear) or 1 (minimal) was achieved by 50.0%-59.2% of patients; NAPSI mean change from baseline was -48.1% to -51.1%; DLQI score ≤5 was achieved by 66.0%-72.5% of patients; and pruritus VAS mean change from baseline was -24.4 to -32.3. AEs in ≥5% of patients (diarrhoea, nausea, nasopharyngitis, upper respiratory tract infection and headache) did not increase with prolonged apremilast exposure. CONCLUSIONS: Apremilast demonstrated significant and sustained improvements in skin, scalp, nails and PROs (pruritus and quality of life) over 104 weeks in patients with moderate to severe plaque psoriasis. Safety was consistent with the known safety profile of apremilast.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,655

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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