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Enregistrement W2773144918 · doi:10.1007/s13555-017-0211-4

Efficacy of Secukinumab in the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis in the North American Subgroup of Patients: Pooled Analysis of Four Phase 3 Studies

2017· article· en· W2773144918 sur OpenAlexaff
David M. Pariser, Ellen Frankel, Joel Schlessinger, Yves Poulin, Ronald Vender, Richard G. Langley, Xiangyi Meng, Adriana Guana, Judit Nyirady

Notice bibliographique

RevueDermatology and Therapy · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensMcMaster UniversityCentre de Recherche Dermatologique du Québec MétropolitainDalhousie UniversityDermatrials ResearchUniversité Laval
Organismes subventionnairesNovartis Pharma
Mots-clésSecukinumabMedicinePsoriasis Area and Severity IndexPsoriasisPlaque psoriasisInternal medicineDermatologyPsoriatic arthritis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Demographic and disease characteristics may impact response to psoriasis therapies. The objective of this study is to explore the safety and efficacy profile of secukinumab in North American (NA) versus non-NA patients with moderate to severe psoriasis. METHODS: Data were pooled from four phase 3 studies of secukinumab. Secukinumab (300 and 150 mg) was administered at baseline, weeks 1, 2, and 3, then every 4 weeks from week 4 to 48. RESULTS: Peak efficacy was observed at week 16 in NA and non-NA patients with secukinumab 300 mg and secukinumab 150 mg, and disease clearance was maintained to week 52. At week 52 with secukinumab 300 mg, Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90/100 response was achieved by 62.9%/37.9% of NA patients, respectively, and 70.2%/42.0% of non-NA patients, respectively. At week 52 with secukinumab 150 mg, PASI 90/100 response was achieved by 30.9%/17.5% of NA patients, respectively, and 53.9%/26.9% of non-NA patients, respectively. Response to secukinumab was rapid, and 50% reduction in mean PASI was achieved in both groups after 2.9 weeks with secukinumab 300 mg and 3.7 weeks with secukinumab 150 mg. CONCLUSION: Despite differences in baseline characteristics, the efficacy and safety of secukinumab were similar among NA and non-NA patients. FUNDING: Novartis Pharma AG. Plain language summary available for this article.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,020
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,105

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0200,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,012
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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