Successful treatment of experimental colitis by a nanoparticle gene delivery system that localizes expression of interleukin-10 (IL-10) to the colon.
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
IL-10 is a potent anti-inflammatory cytokine, critical in maintaining intestinal immune homeostasis. Defective IL-10 expression or function plays a pathogenic role in inflammatory bowel disease (IBD). Recent genome-wide association studies (GWAS) identified a strong association of an IL-10 gene polymorphism with ulcerative colitis (UC), but not with Crohn's disease (CD). This finding, together with recent elucidation of cellular and molecular mechanisms of IL-10 in the development of colitis, have led to a resurgence of interest in IL-10 as a therapeutic agent for UC. Despite encouraging early clinical results in treating IBD patients with subcutaneously injected recombinant IL-10, development was halted due to its failure to induce remission in subjects with CD and the occurrence of systemic dose-related adverse effects. This limited efficacy could be a result of the less prominent pathogenic role of IL-10 in CD, as evidenced by GWAS. Furthermore, injectable IL-10 as a treatment for IBD is hampered by its poor bioavailability in the intestine and short half-life in the bloodstream. Localized delivery of IL-10 to the colon could improve its therapeutic efficacy, while minimizing systemic exposure and related toxicity. To translate this strategy into a clinical treatment, we developed a chitosan-based nanoparticle DNA delivery system to target production of IL-10 protein to colonic epithelium.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle