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Enregistrement W2774242548 · doi:10.1111/cge.13189

A targeted sequencing panel identifies rare damaging variants in multiple genes in the cranial neural tube defect, anencephaly

2017· article· en· W2774242548 sur OpenAlexfundno aff
Miho Ishida, Thomas Cullup, C. R. Boustred, Chela James, James Docker, Carol English, Nicholas Lench, Andrew J. Copp, Gudrun E. Moore, Nicholas D. E. Greene, Philip Stanier

Notice bibliographique

RevueClinical Genetics · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFolate and B Vitamins Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research Council CanadaMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésAnencephalyNeural tubeSpina bifidaExome sequencingGeneticsExomeNeural tube defectBiologyFrameshift mutationGastroschisisMedicineMutationGenePregnancyFetus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Neural tube defects (NTDs) affecting the brain (anencephaly) are lethal before or at birth, whereas lower spinal defects (spina bifida) may lead to lifelong neurological handicap. Collectively, NTDs rank among the most common birth defects worldwide. This study focuses on anencephaly, which despite having a similar frequency to spina bifida and being the most common type of NTD observed in mouse models, has had more limited inclusion in genetic studies. A genetic influence is strongly implicated in determining risk of NTDs and a molecular diagnosis is of fundamental importance to families both in terms of understanding the origin of the condition and for managing future pregnancies. Here we used a custom panel of 191 NTD candidate genes to screen 90 patients with cranial NTDs (n = 85 anencephaly and n = 5 craniorachischisis) with a targeted exome sequencing platform. After filtering and comparing to our in-house control exome database (N = 509), we identified 397 rare variants (minor allele frequency, MAF < 1%), 21 of which were previously unreported and predicted damaging. This included 1 frameshift (PDGFRA), 2 stop-gained (MAT1A; NOS2) and 18 missense variations. Together with evidence for oligogenic inheritance, this study provides new information on the possible genetic causation of anencephaly.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,480

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,218
Tête enseignante GPT0,417
Écart entre enseignants0,199 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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